sahrag Posted November 12, 2017 Share Posted November 12, 2017 Bonjour, J'ai un petit problème concernant la stéréo-isomérie:je n'arrive pas à comprendre pourquoi lorsqu'une molécule possède 2 carbones asymétriques aves les mêmes substituants, elle ne possède que 3 stéréoisomères. ET faut-il pour cela que ce soit absolument tous les substituants (les 4) qui soient différents ? Que la force soit avec celui qui répondra à mon messageMerci d'avance Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Lla Posted November 12, 2017 Solution Share Posted November 12, 2017 Salut Tu as 3 stéréoisomères que dans le cas ou tu as une forme méso (= carbone asymétrique + plan de symétrie). En gros il faut toujours regarder si tu as une forme méso et enlever la forme méso lorsque tu as appliqué 2*nbr de carbones asymétriques C'est plus clair? Link to comment Share on other sites More sharing options...
sahrag Posted November 12, 2017 Author Share Posted November 12, 2017 Ah d'accord, c'est bon je viens de comprendre ! C'est limpide maintenant . Merci beaucoup Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lla Posted November 12, 2017 Share Posted November 12, 2017 Avec plaisir Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau sskméta Posted November 12, 2017 Ancien du Bureau Share Posted November 12, 2017 Pour compléter - quand tu as 2 carbones asymétriques et une forme méso tu auras : RR, SS, SR et RS ; sauf que RS et SR sont une seule molécule. Ainsi tu n'as que RR, SS et forme méso Link to comment Share on other sites More sharing options...
sahrag Posted November 14, 2017 Author Share Posted November 14, 2017 Ok super sskm, merci pour tout ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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