charlene11 Posted October 27, 2017 Share Posted October 27, 2017 Bonsoir ^^ J'ai fais l'annale du concours blanc de génome de l'année dernière. Et sur ce genre d'exos qui revient souvent, je bloque :/ Je pense surtout que je comprend pas comment déterminer si c'est une fille ou un garcon : les trois derniers items se resolvant facilement après ^^ Merci d'avance PS : tous les items sont faux ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted October 28, 2017 Share Posted October 28, 2017 Coucou, as tu pensé à jeter un coup d'oeil à la correction détaillée ? https://www.noelshack.com/2017-43-6-1509167519-screenshot-20171028-071141.jpg Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution elodzt Posted October 28, 2017 Solution Share Posted October 28, 2017 Salut, Même s'il existe une correction, je vais essayer de t'éclairer un peu sur ce point. Comme on te le dis dans l'énoncé, tu soumets ton gène a 2 enzymes de restriction, une sensible a la méthylation (HpaII) et une qui ne l'est pas (MspI). De plus tu utilises la technique du southern blot, donc sur ton gel, les fragments les plus petits migreront plus que les fragments "gros". 1) La Reine est de sexe féminin, elle a donc 1 chromosome X méthylé et un autre non de manière égal dans l'ensemble de ces cellules (si la méthylation à bien eu lieu au hasard); donc 1 de ces chromosomes sera sensible à l'enzyme de restriction et l'autre non: cela va se traduire par 1 tache haute sur le gel= le chromosome méthylé (pas était coupé) et une tache plus basse, et donc plus petite= la partie coupé. Par contre si on utilise l'enzyme insensible à la méthylation, tout sera coupé= 1 tache basse. 2) Patient 1= il n'a que des fragments petits, donc même l'enzyme de restriction sensible à la méthylation à réussi à tout couper= pas de méthylation, donc cela relève plutôt du profil masculin, où, en état normal, il n'y a pas d'inactivation de l'X par méthylation. 3) Patient 2= Même profil que la reine, donc on peut déjà se dire qu'elles ont peut être le même sexe: toujours pareil, HpaII n'a pas réussi a couper une partie de l'ADN= parce qu'elle est sensible à la méthylation, donc Il y a 2 types de chromosome X, un méthylé et l'autre non, et donc cela semble être une Fille. Pour la question 2, même si la reine est atteinte d'hémophilie, elle ne transmet qu'un de ces X à ces enfants, on ne peut pas être sur que ce sera le "chromosome muté" qui sera transmit, donc on ne peut pas être absolument sur que son enfant 1 sera hémophile Voilà j'espère que c'est assez claire et que je ne t'ai pas trop embrouillé! N'hésite pas si jamais tu n'as pas compris une de mes explications! Link to comment Share on other sites More sharing options...
charlene11 Posted October 28, 2017 Author Share Posted October 28, 2017 Merci elodzt d'avoir pris le temps pour ces explications qui sont claires je t'assure ^^ (ps : Oui Saul j'ai bien vue qu'elle y étais mais j'ai toujours besoin de plus d'explications ) Link to comment Share on other sites More sharing options...
TheTruePhospholipase Posted October 28, 2017 Share Posted October 28, 2017 Saul = Gros flemmard Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted October 28, 2017 Share Posted October 28, 2017 Je venais de me réveiller c'est pour ça Désolé Charlene ! (Et merci elo' ! ) Link to comment Share on other sites More sharing options...
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