Membre d'Honneur Aliix Posted October 12, 2017 Membre d'Honneur Share Posted October 12, 2017 Voici le topic pour vos remarques sur la colle de GENOME.Celles-ci pourront faire l'objet d'éventuels errata.Merci de lire les messages postés précédemment afin de ne pas poser une question à laquelle les RMs et tuteurs auraient déjà répondu.Merci d'écrire l'énoncé du QCM sur lequel vous faites une remarque, afin que les RMs et tuteurs puissent vous répondre plus rapidement. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Amazigh Posted October 12, 2017 Share Posted October 12, 2017 First of all ! Merci pour la colle. C'était de haut vol, même si je me suis crashé plusieurs fois.. ( Il y a une antithèse pour ceux qui ont arrêté de faire du français après la 1ère Voilà seule chose QCM 2 item C on nous parle de système de MMR qui est situé à la page 22 alors que sur le programme c'est marqué jusqu'à page 21.. Donc quand j'ai vu sa j'étais genre : " Oh sa mère le MMR " . Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tommayeur Posted October 12, 2017 Share Posted October 12, 2017 Saaalut la TAT, merci pour la colle tout d'abord , et RIP les RF vous étiez vachement cool les gars merci ! CEPENDANT, Qcm 8 item E, il me semble que l'ADn pol translésionnelle rajoute des dNTP random pour boucher le trou, donc pas de recombinaison elle fait ca a l'arrache, non? Qcm 1 item d, juste pour chipoter, l'AMPc dériverait plutot d'un Nucléotide à base purique et pas d'une base purique mais bon same shit... a voir Qcm 9 item B : la formulation laisse sous entendre que le génome mitochondrial humain est plus petit que le génome mitochondrial ( qui du coup n'existe pas, j'ai cru que le piège était là) bactérien. Problème de formulation entrainant une réponse fausse pour moi. Qcm 11 item E : la température de fusion d'un ADN monobrin, je suis pas sur qu'elle varie en fonction des bases, donc item faux ! Voilà c'est tout, la colle était vraiment bien foutue bravo et encore merci!! Au fait, si c'est possible, comptabiliser les erratas dans la correction serait plutôt judicieux, après je sais pas comment se passe la correction donc si c'est pas possible tant pis bien sur! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Valou31 Posted October 12, 2017 Share Posted October 12, 2017 Amazigh cela n'a pas de sens de s'arrêter en plein milieu du sujet sur les systèmes de réparations en n'incluant que BER et pas NER et MMR.. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Amazigh Posted October 12, 2017 Share Posted October 12, 2017 Ok alors il faut cela n'a aucun sens de donner une page, il suffit de dire jusqu'au dernier cours.. Perso je m'en fous c'était pour m'entraîner et j'ai appris plein de choses c'est l'essentiel ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Amazigh Posted October 12, 2017 Share Posted October 12, 2017 Saaalut la TAT, merci pour la colle tout d'abord , et RIP les RF vous étiez vachement cool les gars merci ! CEPENDANT, Qcm 8 item E, il me semble que l'ADn pol translésionnelle rajoute des dNTP random pour boucher le trou, donc pas de recombinaison elle fait ca a l'arrache, non? Qcm 1 item d, juste pour chipoter, l'AMPc dériverait plutot d'un Nucléotide à base purique et pas d'une base purique mais bon same shit... a voir Qcm 9 item B : la formulation laisse sous entendre que le génome mitochondrial humain est plus petit que le génome mitochondrial ( qui du coup n'existe pas, j'ai cru que le piège était là) bactérien. Problème de formulation entrainant une réponse fausse pour moi. Qcm 11 item E : la température de fusion d'un ADN monobrin, je suis pas sur qu'elle varie en fonction des bases, donc item faux ! Voilà c'est tout, la colle était vraiment bien foutue bravo et encore merci!! Au fait, si c'est possible, comptabiliser les erratas dans la correction serait plutôt judicieux, après je sais pas comment se passe la correction donc si c'est pas possible tant pis bien sur! Si elle varie en fonction des bases car la cytosine et la guanine font 3 liaisons hydrogènes donc elles augmentent la température de fusion. Le brin qui a le plus de cytosine ou guanine gagne la partie.. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tommayeur Posted October 12, 2017 Share Posted October 12, 2017 Si elle varie en fonction des bases car la cytosine et la guanine font 3 liaisons hydrogènes donc elles augmentent la température de fusion. Le brin qui a le plus de cytosine ou guanine gagne la partie.. oui d'accord mais on parle d'un MONOBRIN donc aucune liaison hydrogène... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Amazigh Posted October 12, 2017 Share Posted October 12, 2017 oui d'accord mais on parle d'un MONOBRIN donc aucune liaison hydrogène... C'est vrai j'avais pas fait attention ils auraient dû plutôt dire : la double hélice formé par ce brin. J'ai mis Faux car j'ai compté les bases puriques et la réponse était fausse Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
hugopineau Posted October 12, 2017 Share Posted October 12, 2017 Bonjour à tous ! Alors dans le QCM 2 item C la question est formulée de la sorte : " la mutation T--G ne peut être réparée par le système MMR ", le système MMR étant réservé aux erreurs de mésappariements, il ne peut pas réparer le pontage dont nous parlons. L'item est donc juste, cependant il est compté faux sur la correction. Merci encore pour vos efforts ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Valou31 Posted October 12, 2017 Share Posted October 12, 2017 On ne parle pas d'un pontage ici mais bien d'une liaison entre T et G je pense Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Claire98 Posted October 13, 2017 Share Posted October 13, 2017 Bonjour à tous ! Effectivement je pense comme Tommayeur qu'il y a une erreur au niveau de l'item B du qcm 9. L'item étant " l'ADN mitochondrial humain fait environ 16 000 pb, il est donc plus petit que celui du génome bactérien", il sous entend qu'un génome mitochondrial bactérien existe ce qui n'est pas le cas. Donc d'après moi l'item est faux... Sinon la colle était vraiment bien faite bravo ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
julierbjc Posted October 13, 2017 Share Posted October 13, 2017 Coucou ! QCM 8 E : L'ADN Pol translétionnelle répare le brin matrice par recombinaison génétique (échange de matériel), compté vrai Pour moi c'est faux, il n'y a pas d'échange de matériel génétique lors de cette réparation.... QCM 11 à propos d'un brin d'ADN représenté Dans les polys du TAT, dans beaucoup de QCMS, le terme "nucléotide" est compté vrai en parlant d'ADN, il n'y a donc pas de distinction entre nucléotide et désoxynucléotide. Parfois même Mr.Langin ne fait pas la différence entre les deux termes. En y répondant, je me suis donc dit qu'ici on ne faisait pas la différence, en allant dans la logique des qcms des polys (bien que pour moi, dans l'ADN, c'est désoxy) Et BIM la correction indique que c'est faux, que ce sont bien des désoxy Il y a donc un désaccord entre les corrections des qcms du poly du TAT et cette colle. Du coup, on ne sait plus où donner de la tête. On considère donc le terme désoxynucléotides ?(à mon sens, oui) ou nucléotides? C'est quand même ambigü, et je conçois qu'il faudrait poser la question à Langin directement... Merci pour vos réponses ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Gwendoline_sabat Posted October 13, 2017 Share Posted October 13, 2017 Bonsoir, je me permet de répondre en tant que ex-RM génome puisque cette première colle a été conçue par mon équipe de tuteurs de l'an dernier. Tout d'abord, la colle comprenait bien tous les systèmes de réparation de l'ADN, on ne s'est pas arrêté en plein milieu d'un cours ça n'a pas de sens. Aussi, pour la distinction nucléotide/désoxynucléotide, M.Langin fait normalement le distingo sur les QCM traitant de la structure des acides nucléiques, beaucoup moins par la suite, il serait quand même judicieux de lui poser la question directement. Pour ce qui est des éventuels errata : - QCM8E : diapo 87, est écrit en toutes lettres recombinaison. Tu peux voir sur le schéma un échange de matériel entre le brin parental et le néoformé, bien que la pol translésionelle insère bien des nucléotides non complémentaires. - QCM1D : Tu chipotes trop en effet - QCM9B : Faute de français maladroite bien qu'elle se laisse comprendre... mais vous semblez nombreux à avoir mal compris la question donc ITEM ANNULE - QCM11E : C'est bien un errata, pas de liaison hydrogène au sein d'un monobrin, donc seule la longueur a un rôle et ces brins font la même taille. L' ITEM DEVIENT FAUX - QCM2C : on ne parle pas ici d'un pontage mais d'un réel mésappariement entre T et G Merci pour vos retours sur la colle. Bonne chance à tous les P1 pour le concours et bonne chance à la nouvelle équipe génome pour bien les préparer !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Valou31 Posted October 14, 2017 Share Posted October 14, 2017 J'ai l'impression que diapo 87 il y a 2 méthodes de réparation post réplicative de l'AdN, d'une part la recombinaison et d'autre part l'ADN polymérase translésionnelle Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Valou31 Posted October 14, 2017 Share Posted October 14, 2017 Pour moi l'AdN polymérase translésionnelle ne fait donc pas de recombinaison mais bien une incorporation de nucléotides non complémentaire Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tommayeur Posted October 14, 2017 Share Posted October 14, 2017 - QCM8E : diapo 87, est écrit en toutes lettres recombinaison. Tu peux voir sur le schéma un échange de matériel entre le brin parental et le néoformé, bien que la pol translésionelle insère bien des nucléotides non complémentaires. En effet, c'est écrit en toutes lettres mais la distinction est bien faite entre deux types de réparation post réplicative : * Reco *Adn pol translésionnelles La première utilise la recombinaison, pas la seconde ! Merci pour tes précisions, désolé de chipoter encore mais en PACES on a pas le choix les pièges sont souvent tordus ! Merci pour Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
julierbjc Posted October 15, 2017 Share Posted October 15, 2017 - QCM8E : diapo 87, est écrit en toutes lettres recombinaison. Tu peux voir sur le schéma un échange de matériel entre le brin parental et le néoformé, bien que la pol translésionelle insère bien des nucléotides non complémentaires. En effet, c'est écrit en toutes lettres mais la distinction est bien faite entre deux types de réparation post réplicative : * Reco *Adn pol translésionnelles La première utilise la recombinaison, pas la seconde ! Merci pour tes précisions, désolé de chipoter encore mais en PACES on a pas le choix les pièges sont souvent tordus ! Merci pour Je suis totalement d'accord ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Membre d'Honneur Sahra Posted October 15, 2017 Membre d'Honneur Share Posted October 15, 2017 Salut les pious,RM génome au rapport, la 8E devient FAUSSE, effectivement l'ADN polymérase translésionnelle incorpore des nucléotides non complémentaires au hasard, pas de recombinaison en jeu ici. Petit récap: - ITEM 8E : DEVIENT FAUX.- ITEM 9B: ANNULE.- ITEM 11E : DEVIENT FAUX. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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