Chloe Posted January 6, 2014 Share Posted January 6, 2014 Bonsoir , j'aurais besoin d aide pour cet exercice , A) elle est fausse or pour moi elle était vrai parce qu on voit dans la séquence que la cysteine ne s'est pas transformée par rapport aux 2 autres séquences donc cela veut dire que ce sont des cytosines méthylès vu qu elles sont résistantes a l action de bisulfite donc X hypermetyle !? B et C je ne sais pas y répondre ,elles sont notées vraies D je pense que c est parce qu'il y a un cordon stop dans la séquence . Est ce pour ça ? Elle est note vraie Merciii d avance Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Guest Ambre Posted January 7, 2014 Solution Share Posted January 7, 2014 D'après l'énoncé, on sait que la méthode de conversion au bisulfide va transformer les cytosines non méthylées en thymine. Les cytosines méthylées n'étant pas méthylées. A. Aucun des deux allèles n'est modifié ce qui prouve que les deux sont méthylés et non pas "un seul" comme proposé dans l'item. Comme tu l'as dit "dans la séquence la cystéine ne s'est pas transformée par rapport aux 2 autres séquences donc cela veut dire que ce sont des cytosines méthylès " OK mais Si un seul des deux allèles était hyperméthylé cela sous entendant que l'autre ne l'est pas et qu'il aurait donc été modifié lors de la conversion au bisulfide. B. et C sont vraies puisque les cytosines sont modifiées par l'action du bisulfide, cela veut dire qu'elles ne sont pas méthylées. Or on sait que le génome est réprimé, inactivé par la méthylation sur les cytosines. Donc ici le génome est "activé", le gène est exprimé. D est vraie car tous les doublets CG sont non méthylés et donc les cellules cancereuse il y a souvent une deméthylation qui lève l'inhibition de certain gêne comme ça. Moi je pense que c'est pour ça qu'elle est vraie mais j'en suis pas sûre... Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chloe Posted January 8, 2014 Author Share Posted January 8, 2014 D'accord mercii beaucoup Link to comment Share on other sites More sharing options...
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