HadjDh Posted September 14, 2017 Posted September 14, 2017 Salut, Est ce que les mésomères ont des centres asymétriques ? Je suis en train de fare un QCM sur le livre de la prof avec une molécule en représentation de Neweman : Quand je met la molécule en représentation de Fisher j'obtient une molécule mésomérique donc qui selon ma définition est achiral Pareil j'ai une deuxième molécule cyclique (cubique) avec CH3 des deux cotés. JE pensais que vu qu'il y'a un plan symétrique il n'y a donc pas de plan de symétrie et les C* ne sont pas comptés
Membre d'Honneur etou Posted September 14, 2017 Membre d'Honneur Posted September 14, 2017 Salut ! Est ce que tu peux mettre les photos?
Ancien du Bureau Shtomal Posted September 14, 2017 Ancien du Bureau Posted September 14, 2017 Je crois que tu confonds la mésomérie avec la forme méso. La mésomérie est le déplacement des doublets d'électrons pi lors de double liaisons conjuguées. La forme méso est quand tu as un centre de symétrie dans une molécule ou il y a un atome R et un atome S. J'espère ne pas me tromper
Solution omaynard Posted September 14, 2017 Solution Posted September 14, 2017 okok j'arrive ! un composé méso c'est une compensation de la déviation de la lumière polarisée DE MANIERE INTRA-MOLECULAIRE a ne pas confondre avec un mélange racémique qui est une compensation intermoléculaires. -> du coup pour les deux cas la "résultante" de la déviation est nulle Qui dit déviation lumière polarisée dit centre asymétrique donc un composé méso a forcément des centres asymétriques. Un composé méso a un (ou plusieurs) plan(s) de symétries(s) donc est forcément un composé achiral donc là NE PAS CONFONDRE LES CENTRES ASYMETRIQUES ET LE NOMBRE D'ISOMERES pour le composé 3 que j'ai tracé: j'ai 2 carbones asymétriques et un plan de symétrie -> combien j'ai de stéréoisomères? j'en ai 2^(2)-1 car 1 plan de symétrie donc seulement 3 Voilà en espérant avoir aidé
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