rptm Posted January 2, 2014 Share Posted January 2, 2014 Bonjour est ce que qqun pourrait m'expliquer la C du 98 ? comment peut on trouver le même produit avec SS sachant qu il y a inversion de configuration non ? Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Paul_M Posted January 2, 2014 Ancien du Bureau Share Posted January 2, 2014 Salut, je n'ai pas les énoncés sous la main, mais donc je suppose que tu parles d'une réaction de substitution nucléophile de type 2 (ou d'une SE2), attention à vérifier que l'ordre des substituants ne change pas. Link to comment Share on other sites More sharing options...
rptm Posted January 3, 2014 Author Share Posted January 3, 2014 "On réalise une reaction d'elimination en traitant le 2chloro3methylpentane de configuration RR ...la vitesse de reaction a pour expression v=(k2.a.OH-) C) La même reaction effectuée à partir du stéréoisomere SS conduirait au même produit " Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Paul_M Posted January 3, 2014 Ancien du Bureau Share Posted January 3, 2014 Oui d'accord je vois, dessine ta molécule (en cram ou fisher) avec les configuration SS, RR, RS et SR, tu verra que la réaction de trans élimination te donne les même produits avec SS et RR, l'autre configuration est donnée avec RS et SR (si t'y arrive pas redemande et je fais les dessins sur paint quand j'ai un peu de temps) Link to comment Share on other sites More sharing options...
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