Ancien du Bureau Linda Posted December 27, 2013 Ancien du Bureau Share Posted December 27, 2013 Bonsoir, Ce QCM sur les halogénations me pose problème... Soit l'addition du dibrome sur le pent-2-ène : A- la première étape consiste en la formation du carbocation classique plan. B- l'addition du dibrome sur le pent-2-ène Z est stéréospécifique. C- les produits de réaction de la réponse B sont un mélange de 4 stéréoisomères. D- les produits de la réaction correspondent à un mélange équimolaire de deux énantiomères. E- l'addition du dibrome sur le pent-2-ène E conduit à la production du mélange racémique. Les réponses B D E sont justes. Donc si quuelqu'un a des idées... ^^ Merci d'avance Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Guest Maxou Posted December 28, 2013 Solution Share Posted December 28, 2013 alors c'est un qcm de "cours" on a presque le meme exemple dans le cours A) donc on a bien lors de la premiere étape la formation d'un composé classique plan b ) l'halogénation est une réaction stéréospécifique C/D) on a seulement 2 possibilité car les 2 atome de Brome vont se mettre a l'opposé l'un d l'autre et jamais a coté vu que c'est une trans-addition E) le mélange sera racémique car le premier atome de Brome se fixe au hasard ( "en haut ou en bas") et donc en quantité équitable a la fin Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Linda Posted December 30, 2013 Author Ancien du Bureau Share Posted December 30, 2013 Oui il me semblait bien qu'il était dans le poly mais je ne le retrouvais pas ^^ merci beaucoup Link to comment Share on other sites More sharing options...
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