poly noel

[severineamalric]

Salut,

CM 21 : D'après l'arbre généalogique de la famille, vous supposez que :

Arbre généalogique où seulement un garçon est hémophilie

 

 

A. La mère est hétérozygote pour l'allèle muté.
B. Si le foetus est un garçon, il y a 50% de risque pourqu'il soit atteint de la maladie.
C. Si le foetus est une fille, il y a un risque sur 2 pour qu'elle soit porteuse d'un allèle muté. D.Si le foetus est une fille, il y a risque sur 2 pour qu'elle soit atteinte de la maladie.
E. On peut affirmer que, meme si le fœtus n'est pas malade, il portera toujours un allele muté. 

 

Pourquoi la B est donné fausse, je pensais que dans cette maladie les enfants filles étaient juste porteuse et les enfants garçons malades.

La justification est que le garçon sera porteur mais pas malade.

 

C'est quoi le principe de l'hémophilie quand c'est la maman qui est porteuse? 

Merci

[Lediv]

Salut!

Il me semble que la correction de l'item B est un peu foireuse, normalement, si le foetus est un garçon, il aura 50% de chance d'être malade (un garçon ne peut pas être porteur sain). Donc de base tu as raison, la correction est fausse