Flo011 Posted January 7, 2017 Share Posted January 7, 2017 Salut! Dans ce QCM ci dessous, L'item B " Le composé A est un mélange de 2 stéréoisomères" est compté vrai. Or je compte 4 stéréoisomères au maximum pour la molécule 2-chloro-2nitro-3-méthylpentane. Est-ce parce que la réaction est une trans élimination E2 qui conduit à un composé Z seulement que le mélange ne contient que 2 stéréoisomères ou est-ce une erreur de ma part ? Est-ce que quelqu'un pourrait m'éclairer? Merci par avance! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution chachaRGL Posted January 7, 2017 Solution Share Posted January 7, 2017 Bonsoir, Le composé A possède effectivement 2 carbones asymétriques donc il peut y avoir 4 stéréoisomères sous la forme de 2 couples d'énantiomères ( RR/SS ou RS/SR ). Or dans l'exercice comme on te précise que ça ne va donner que l'alcène Z, le composé A ne peut être que le couple SR/RS donc seulement 2 stéréoisomères. Dans le cours vous avez une diapo qui marque bien que effectivement au cours d'une trans-élimination, si on obtient l'alcène Z c'est que au départ on avait RS/SR et si on obtient l'alcène E c'est qu'on avait RR/SS. J'espère avoir répondu à ta question, Bonne soirée et bon courage ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Flo011 Posted January 8, 2017 Author Share Posted January 8, 2017 Ah d'accord merci beaucoup! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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