Flo011 Posted January 7, 2017 Posted January 7, 2017 Salut! Dans ce QCM ci dessous, L'item B " Le composé A est un mélange de 2 stéréoisomères" est compté vrai. Or je compte 4 stéréoisomères au maximum pour la molécule 2-chloro-2nitro-3-méthylpentane. Est-ce parce que la réaction est une trans élimination E2 qui conduit à un composé Z seulement que le mélange ne contient que 2 stéréoisomères ou est-ce une erreur de ma part ? Est-ce que quelqu'un pourrait m'éclairer? Merci par avance!
Solution chachaRGL Posted January 7, 2017 Solution Posted January 7, 2017 Bonsoir, Le composé A possède effectivement 2 carbones asymétriques donc il peut y avoir 4 stéréoisomères sous la forme de 2 couples d'énantiomères ( RR/SS ou RS/SR ). Or dans l'exercice comme on te précise que ça ne va donner que l'alcène Z, le composé A ne peut être que le couple SR/RS donc seulement 2 stéréoisomères. Dans le cours vous avez une diapo qui marque bien que effectivement au cours d'une trans-élimination, si on obtient l'alcène Z c'est que au départ on avait RS/SR et si on obtient l'alcène E c'est qu'on avait RR/SS. J'espère avoir répondu à ta question, Bonne soirée et bon courage !
Recommended Posts