Manonben Posted January 5, 2017 Share Posted January 5, 2017 Bonjour, Je ne comprends pas très bien les réponses aux questions C, D et E. Il n'y a qu'un seul produit final après la dihydroxylation? Mais alors pourquoi il n'a aucune action sur la lumière polarisée alors que le 3-méthylhexan-3,4-diol a bien un carbone asymétrique? Merci d'avance pour votre aide. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Nahyva Posted January 5, 2017 Solution Share Posted January 5, 2017 Bonjour Pour le QCM 13 CC2016: C: c'est bien ce produit, car les OH vont attaquer la molécule de part et d'autre de la double liaison par l'intermédiaire époxyde. Il faut que tu fasse attention à la nomenclature mais ici elle est correcte. D: Attention, dns ce cas, la trans dihydroxylation se fait sur le composé X sous forme E. Le produit obtenu sera un mélange racémique de configuration 3R,4S et 3S,4R . E: la devient vrai lorsque l'on considère les produits obtenus à l'item D. Il n'y a aucune action sur la lumière polarisée. Bon courage pour la fin de cette semaine! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Manonben Posted January 5, 2017 Author Share Posted January 5, 2017 Et bien merci beaucoup! Je n'avais pas vraiment saisi la chose mais maintenant c'est plus clair, merci! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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