lisa474 Posted January 4, 2017 Share Posted January 4, 2017 Bonjour, J'aimerais avoir des précisions sur ces 2 QCM de chimie orga. Pour le 18 : il me semble que le composé A est un alcoolate. Mais pour la 2ème réaction je ne vois pas du tout ce que peut être le produit C Pour le 19 : j'ai trouvé que l'on obtenait 2 stéréoisomères RS et SR. Mais dans la correction ils disent qu'on n'obtient pas un mélange racémique. Est ce que c'est parce que on obtient un composé méso en plus ? Mais pour l'obtenir il faut mettre les OH du même côté ce qui est en contradiction avec le fait que le péroxyde donne une trans addition. Quelqu'un pourrait-il m'éclairer ? Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution LAURAH Posted January 4, 2017 Solution Share Posted January 4, 2017 Bonsoir, Pour le qcm 18, le composé C est un etheroxyde, dans ton cours de chimie, tu as l'exemple de la formation d'etheroxyde à la suite de la formation d'alcoolate. Pour le qcm 19,lors de la formation de A, la forme majoritaire est un alcène de type E entre le troisième et quatrième carbone. Quand on a une trans-addition d'un alcène de type E, on obtient un composé erythro ce qui nous donne une forme méso dans ce cas. Link to comment Share on other sites More sharing options...
lisa474 Posted January 5, 2017 Author Share Posted January 5, 2017 Ok merci ! Et pour la 19 il y a combien de composés formés en tout ? Link to comment Share on other sites More sharing options...
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