zeliebonga Posted January 3, 2017 Share Posted January 3, 2017 Bonjour ! Je voulais savoir pourquoi litem D est faux ? C'est parce que c'est une élimination E1 non stereospecifique donc on aura pas de majoritaire c'est ça ? Pourtant dans le cours le prof dit que la diastereoisomerie E est la plus stable .. Merci de bien vouloir m'éclairer Link to comment Share on other sites More sharing options...
Nahyva Posted January 4, 2017 Share Posted January 4, 2017 Salut ! La réaction donne un composé (d) avec un pont disulfure : R-S-S-R Et non pas une liaison thioether : R-S-R Tu peux retrouver les différentes liaisons au chapitre VIII.4 alcools et thiols (20) fonctions dérivés. Je te conseille de bien les connaître. Bon courage Link to comment Share on other sites More sharing options...
zeliebonga Posted January 4, 2017 Author Share Posted January 4, 2017 Haha désolée mais j'ai l'impression que sur les 2post que j'ai écrit tu t'es trompé enfin ca n'a rien a voir avec les qcm ! Peut etre tu voulais répondre répondre une autre question ? Mais merci quand même Link to comment Share on other sites More sharing options...
caroline01 Posted January 4, 2017 Share Posted January 4, 2017 Je pense qu'ici dans ton QCM on ne peut paq parler de E ou Z parce qu'un des carbones à deux substituants identiques Link to comment Share on other sites More sharing options...
Nahyva Posted January 4, 2017 Share Posted January 4, 2017 Aaah non excuse moi, je me suis tout simplement trompée d'années .... Alors comme l'a dit caroline01, on ne peut pas parler de diastéréoisomères E ou Z ici car le carbone est lié à 2 CH3 ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
zeliebonga Posted January 4, 2017 Author Share Posted January 4, 2017 D'accord merci à vous deux ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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