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Salut est ce que c'est possible de m'expliquer comment on résous ce QCM parce que je pensais que la soude coupait les double liaison or ici y'a n'a pas du coup je ne comprends pas très bien. Merciiii

https://ibb.co/SjHQ1S4

 

Même celui si svp parce que je ne trouve pas l'hydrolyse d'acide dans mon cours https://ibb.co/TxFhbJYS

Mercii

Edited by letartare06
  • Solution
Posted (edited)

coucouu @letartare06 

 

alors pour ton premier QCM, la soude va faire sauter un hydrogène de chaque coté de ta liaison et créer un alcène. En suite le dichlore va supprimer la double liaison et ajouter un Cl de chaque coté. Maintenant que t'as le mécanisme de réaction tu peux répondre aux questions qui te sont posées. 

A -> c'est une question de cours

B -> tu regardes les configurations des C* en faisant attention à bien trouver la chaine carbonée la plus longue et à bien compter tes carbones dedans

C -> c'est de la nomenclature, le tout c'est d'avoir les bons mecanismes de réactions pour avoir les bons produits

D -> pareil si t'as les bon produits il te suffit juste de regarder tes configurations sur tes C* 

E -> c'est comme ce que je t'ai dit la derniere fois, si ton produit se forme à partir d'une double liaison ( molecule plane car sp2 ) c'est pas stéréospécifique

 

pour ton deuxième QCM, l'hydrolyse d'acide fonctionne selon ce mecanisme : image.png

alors il faut que tu remplace les R par les groupements de ton exo mais en gros c'est ca le principe. Et apres pour que tu puisse t'y reperer ton énoncé te dis que sur tes deux produit B et C, C correspond à C3H8O ( sur mon schema ca serait R-OH ). Avec ca tu devrais pouvoir résoudre ton QCM et tout les autres qui feront intervenir cette fonction. 

 

 

Voila voilaaa bonne chanceee💫

Edited by Inspecteur_Gadget

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