Chimie orga

[letartare06]

Salut comment on fait pour la D parce qu'elle est vrai mais je ne comprends pas 

https://ibb.co/27xdm5Pr

et ici pareil je ne comprends pas comment on fait pour voir que c'est diastérisomère et la E aussi je comprends pas la notion de stéréospécifique ou pas

https://ibb.co/672xFqF1

Mercii

Edited yesterday at 05:15 PM by letartare06

[Inspecteur_Gadget]

Hellooo

Je t'ai fait ta première réaction, tu vois que ton produit B est constitué de 2 molécules qui ont seulement 1 seule différence : le CL et soit devant, soit derrière. Comme t'as que ça comme difference on dit que les molécules sont diastereoisomere

https://ibb.co/LFg91yP

Pour ta 2eme réaction, tu passe par un epoxyde donc c'est stereospecifique ( tes carbones sont hybridés sp3 et pas sp2 ) et un enantiomere je crois que c'est quand dans tes 2 molécules t'as tes configurations S et R qui sont totalement inversé ( genre RS -> SR ) or ici t'as un carbone asymétrique qui est pas mis en jeu dans ta réaction donc qui change pas de configuration -> ça peut pas être enantiomere

https://ibb.co/r2ZBfmFK

 

Voilà voilaaa bonne chance dans tes révisions  

 

[letartare06]

Ok d'accord merciii bcp

[letartare06]

Salut est ce que t'aurais un moyen pour reconnaître quand c'est stéréo spécifique et stéréoselectif. Mercii

[Inspecteur_Gadget]

Coucouu @letartare06

C'est stereospecifique quand l'atome qui veut s'accrocher a ta molécule il a pas le choix du sens par lequel il va s'y attacher ( soit en avant/arriere/dans le plan ). Du coup tu sais que quand tes atomes de carbones sont hybridés sp2 ( grace a une double liaison par exemple dans les alcènes qui réagissent ) ta molécule est plane donc tout tes atomes sont dans le même plan. Si ton alcene réagit avec des hydrogènes par exemple et bah les hydrogènes ils peuvent choisir de s'accrocher à la molécule soit vers le haut soit vers le bas => comme ils ont le choix c'est PAS stereospecifique. Dcp c'est comme ça que je fais pour la stereospecificité : Sp2 => pas stereospé SAUF si on passe par un epoxyde.

 

Pour la regioselectivité, si quand tu fais ta réaction, tu te retrouve avec carbocation/carbanion, tu cherche lequel serai le plus stable. Si t'en trouve un plus stable que les autre alors c'est regioselectif

 

Voilà voilaaa j'espère que ça t'as aider

Bisouus