maggioleluciole Posted December 30, 2016 Posted December 30, 2016 Bonjour ! J'ai un petit problème ... Vous voyez le schéma qui nous donne : - RS SR énantiomères - SS RR énantiomères - tout le reste diastéréoisomères ? RS---------------------------SR SS----------------------------RR Comment fait-on quand on a 3 C asymétriques ?? Car je fais un exercice et je trouve pour 2 stéréoisomères SRR et RSR . Or dans la correction on me dit que ce sont des diastéréoisomères. Quelqu'un pourrait m'expliquer pourquoi , et comment on résout ce genre de chose ? Merci !!
Solution FowlMax Posted December 30, 2016 Solution Posted December 30, 2016 Bonjour, en fait c'est assez simple ! Les enantiomeres sont bien le miroir exact de la configuration. Donc l'enantiomere de RSR va être SRS. En revanche, les diastereoisomeres ne diffèrent au maximum que par n-1 carbone asymétrique au maximum (n étant le nombre total de carbone asymétrique), donc cela veut dire qu'un des carbone reste toujours le même dans un diastereoisomere, au moins. C'est à dire que les diastereoisomeres de RSR sont RSS, SSR, RRR, RRS, SRR et SSS. Tu remarqueras qu'à chaque fois, il y a au maximum 2 carbones asymétriques qui changent, sinon, si c'était 3, ce serait l'enantiomere. J'espère que tu as bien compris avec l'exemple !
maggioleluciole Posted December 30, 2016 Author Posted December 30, 2016 Et bien merci beaucoup ! En fait c'est facile !! Il suffit juste de trouver l'énantiomère (en miroir) et puis tout le reste sera considéré comme diastéréoisomère!
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