maggioleluciole Posted December 30, 2016 Share Posted December 30, 2016 Bonjour ! J'ai un petit problème ... Vous voyez le schéma qui nous donne : - RS SR énantiomères - SS RR énantiomères - tout le reste diastéréoisomères ? RS---------------------------SR SS----------------------------RR Comment fait-on quand on a 3 C asymétriques ?? Car je fais un exercice et je trouve pour 2 stéréoisomères SRR et RSR . Or dans la correction on me dit que ce sont des diastéréoisomères. Quelqu'un pourrait m'expliquer pourquoi , et comment on résout ce genre de chose ? Merci !! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution FowlMax Posted December 30, 2016 Solution Share Posted December 30, 2016 Bonjour, en fait c'est assez simple ! Les enantiomeres sont bien le miroir exact de la configuration. Donc l'enantiomere de RSR va être SRS. En revanche, les diastereoisomeres ne diffèrent au maximum que par n-1 carbone asymétrique au maximum (n étant le nombre total de carbone asymétrique), donc cela veut dire qu'un des carbone reste toujours le même dans un diastereoisomere, au moins. C'est à dire que les diastereoisomeres de RSR sont RSS, SSR, RRR, RRS, SRR et SSS. Tu remarqueras qu'à chaque fois, il y a au maximum 2 carbones asymétriques qui changent, sinon, si c'était 3, ce serait l'enantiomere. J'espère que tu as bien compris avec l'exemple ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
maggioleluciole Posted December 30, 2016 Author Share Posted December 30, 2016 Et bien merci beaucoup ! En fait c'est facile !! Il suffit juste de trouver l'énantiomère (en miroir) et puis tout le reste sera considéré comme diastéréoisomère! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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