Techniques études adn

[.loulou.]

Bonjour, malgré la correction je ne comprend toujours pas comment resoudre l’item D de ce qcm

https://ibb.co/whB6Byp2

https://ibb.co/1Gr492cL

Merci d’avance

[matthieucaryote]

Coucou @.loulou.,

 

Je serais ravi de t'aider mais malheureusement je n'arrive pas à lire certains chiffres sur les photos que tu as mises en lien car c'est trop flou. Peux tu essayer de les refaire ou même mieux: me dire où tu as trouvé le QCM pour que j'aille directement le regarder? 

Sinn tu peux me l'envoyer par mail en pdf si tu as : matt15costes@gmail.com

[.loulou.]

C’est le qcm 7 du poly du tat tome 2

[matthieucaryote]

Super merci ! (c'était pas bcp moins flou sur le poly, je verrai avec les RM si on peut faire changer ça)

 

Bon du coup  tu as ton gros plasmide Squee de 6200pdb. A l'item A normalement tu as répondu vrai donc je pense que tu as compris la partie concernant les enzymes restrictives que l'on a besoin pour que le gène soit bien exprimé : BamH1 et et Xho1.

• donc sur l'insert tu as Xho1 à 1300pdb et BamH1 à 670 pdb. Donc la partie que tu veux insérer dans le plasmide fait 1300-670 = 630 pdb
• à côté de ça sur le plasmide tu vas aussi couper au niveau de Xho1 (1400pdb) et à BamH1 (1350pdb). En coupant comme ça on va perdre un petit bout de 50 pdb (1400-1350). Donc finalement avant de mettre notre insert, notre plasmide perd 50 pdb donc il ne fera plus que 6200-50= 6150pdb

Donc une fois que les enzymes de restriction ont agit, on a le plasmide Squee qui fait 6150 pdb et l'insert qui fait 630 pdb.

Ainsi 6150+630 = 6780 pdb → on retrouve ce qu'annonce l'item D et on peut affirmer qu'il est bien VRAI !

 

Voilààà, j'espère que mes explications étaient claires :) Si ce n'est pas le cas ou si tu as plus de questions, n'hésites pas !

 

Bonnes révisions et bon courage !

[.loulou.]

Ahhh d’accord j’ai compris ! Mercii beaucoup tu as super bien expliqué

[.loulou.]

J’en profite pour poser une autre question ce genre de qcm. Je viens d'en faire un autre et pareil il y a des items que je comprends pas même avec la correction 

https://ibb.co/zTxH3B0X

https://ibb.co/8gmMZxvy

Pour l’item A je ne comprends pas pourquoi on dit que le promoteur est  procaryote alors qu'il y a aussi un promoteur eucaryote (j'avoue que ça j’ai toujours eut beaucoup de mal) 

 

Merci d’avance et désolée pour toute ces questions 

[matthieucaryote]

Comme tu l'as écrit, les levures sont des eucaryotes. Donc au final même si on a tout ce qu'il faut pour faire de la proinsuline (promoteur+gène+terminateur), vu que l'on est dans une cellule eucaryote de levure, la proinsuline ne peut pas être exprimée.

Edited 1 hour ago by matthieucaryote

[.loulou.]

Oui mais je ne vois pas pourquoi elle ne peut pas être exprimée même si la levures est eucaryotes, c’est à dire que je ne comprend pas le lien qui justifie ce fait (jsp si c’est clair dit comme ça)

[matthieucaryote]

Simplement qu'un promoteur procaryote ne fonctionne pas dans une cellule eucaryote et inverssement !

[.loulou.]

Oui oui ça j’avais compris. En fait dans la plupart des qcm on voit que le vecteur a des promoteur eucraryote et procaryote etconstitutif eucaryote donc je ne sais pas comment savoir lequel est le bon sachant que certains énoncés ne nous permettent pas de le savoir ou du moins je ne trouve pas l'information dans l'énoncé (exemple du qcm 5 des qcm supplémentaires du polys de printemps) 

[An-Schwann]

31 minutes ago, .loulou. said:

Oui oui ça j’avais compris. En fait dans la plupart des qcm on voit que le vecteur a des promoteur eucraryote et procaryote etconstitutif eucaryote donc je ne sais pas comment savoir lequel est le bon sachant que certains énoncés ne nous permettent pas de le savoir ou du moins je ne trouve pas l'information dans l'énoncé (exemple du qcm 5 des qcm supplémentaires du polys de printemps) 

enfaite pour savoir lequel est  le bon, tout va dépendé de ce qu'on te demande dans les items 

pour le QCM  des QCM sup, qu'est ce que tu comprend pas?