Techniques études adn

[.loulou.]

Bonjour, malgré la correction je ne comprend toujours pas comment resoudre l’item D de ce qcm

https://ibb.co/whB6Byp2

https://ibb.co/1Gr492cL

Merci d’avance

[matthieucaryote]

Coucou @.loulou.,

 

Je serais ravi de t'aider mais malheureusement je n'arrive pas à lire certains chiffres sur les photos que tu as mises en lien car c'est trop flou. Peux tu essayer de les refaire ou même mieux: me dire où tu as trouvé le QCM pour que j'aille directement le regarder? 

Sinn tu peux me l'envoyer par mail en pdf si tu as : matt15costes@gmail.com

[.loulou.]

C’est le qcm 7 du poly du tat tome 2

[matthieucaryote]

Super merci ! (c'était pas bcp moins flou sur le poly, je verrai avec les RM si on peut faire changer ça)

 

Bon du coup  tu as ton gros plasmide Squee de 6200pdb. A l'item A normalement tu as répondu vrai donc je pense que tu as compris la partie concernant les enzymes restrictives que l'on a besoin pour que le gène soit bien exprimé : BamH1 et et Xho1.

• donc sur l'insert tu as Xho1 à 1300pdb et BamH1 à 670 pdb. Donc la partie que tu veux insérer dans le plasmide fait 1300-670 = 630 pdb
• à côté de ça sur le plasmide tu vas aussi couper au niveau de Xho1 (1400pdb) et à BamH1 (1350pdb). En coupant comme ça on va perdre un petit bout de 50 pdb (1400-1350). Donc finalement avant de mettre notre insert, notre plasmide perd 50 pdb donc il ne fera plus que 6200-50= 6150pdb

Donc une fois que les enzymes de restriction ont agit, on a le plasmide Squee qui fait 6150 pdb et l'insert qui fait 630 pdb.

Ainsi 6150+630 = 6780 pdb → on retrouve ce qu'annonce l'item D et on peut affirmer qu'il est bien VRAI !

 

Voilààà, j'espère que mes explications étaient claires :) Si ce n'est pas le cas ou si tu as plus de questions, n'hésites pas !

 

Bonnes révisions et bon courage !

[.loulou.]

Ahhh d’accord j’ai compris ! Mercii beaucoup tu as super bien expliqué

[.loulou.]

J’en profite pour poser une autre question ce genre de qcm. Je viens d'en faire un autre et pareil il y a des items que je comprends pas même avec la correction 

https://ibb.co/zTxH3B0X

https://ibb.co/8gmMZxvy

Pour l’item A je ne comprends pas pourquoi on dit que le promoteur est  procaryote alors qu'il y a aussi un promoteur eucaryote (j'avoue que ça j’ai toujours eut beaucoup de mal) 

 

Merci d’avance et désolée pour toute ces questions 

[matthieucaryote]

Comme tu l'as écrit, les levures sont des eucaryotes. Donc au final même si on a tout ce qu'il faut pour faire de la proinsuline (promoteur+gène+terminateur), vu que l'on est dans une cellule eucaryote de levure, la proinsuline ne peut pas être exprimée.

Edited March 14 by matthieucaryote

[.loulou.]

Oui mais je ne vois pas pourquoi elle ne peut pas être exprimée même si la levures est eucaryotes, c’est à dire que je ne comprend pas le lien qui justifie ce fait (jsp si c’est clair dit comme ça)

[matthieucaryote]

Simplement qu'un promoteur procaryote ne fonctionne pas dans une cellule eucaryote et inverssement !

[.loulou.]

Oui oui ça j’avais compris. En fait dans la plupart des qcm on voit que le vecteur a des promoteur eucraryote et procaryote etconstitutif eucaryote donc je ne sais pas comment savoir lequel est le bon sachant que certains énoncés ne nous permettent pas de le savoir ou du moins je ne trouve pas l'information dans l'énoncé (exemple du qcm 5 des qcm supplémentaires du polys de printemps) 

[An-Schwann]

31 minutes ago, .loulou. said:

Oui oui ça j’avais compris. En fait dans la plupart des qcm on voit que le vecteur a des promoteur eucraryote et procaryote etconstitutif eucaryote donc je ne sais pas comment savoir lequel est le bon sachant que certains énoncés ne nous permettent pas de le savoir ou du moins je ne trouve pas l'information dans l'énoncé (exemple du qcm 5 des qcm supplémentaires du polys de printemps) 

enfaite pour savoir lequel est  le bon, tout va dépendé de ce qu'on te demande dans les items 

pour le QCM  des QCM sup, qu'est ce que tu comprend pas? 

[matthieucaryote]

il y a une heure, .loulou. a dit :

Oui oui ça j’avais compris. En fait dans la plupart des qcm on voit que le vecteur a des promoteur eucraryote et procaryote etconstitutif eucaryote donc je ne sais pas comment savoir lequel est le bon sachant que certains énoncés ne nous permettent pas de le savoir ou du moins je ne trouve pas l'information dans l'énoncé (exemple du qcm 5 des qcm supplémentaires du polys de printemps) 

 

Je reprend ce QCM 5 pour exemple.

Ici on a l'item C: "Le plasmide recombinant transfecté dans des cellules humaines confère la résistance à l’ampicilline."

Or dans le schéma du QCM, le gène de la résistance à l'ampiciline a un pomoteur procaryote donc il ne fonctionnera pas chez l'homme (eucaryote) donc l'item est faux.

DOnc en fait tu voit que ça dépend de l'énoncé et des item: des fois on te demande de le déduire, des fois c'est donné, des fois c'est dans les items... Donc tout bien lire et poser le cerveau pour bien comprendre le QCM car ce sont des point faciles à gagner (surtout pour l'UE11 mdr).

[.loulou.]

Ah je crois que j’ai compris, il faut regarder le promoteur qui se situe juste avant le gène par exemple. Et si il est procaryote le gène de résistance a l’ampicilline ne fonctionnera pas mais si c’etait un promoteur eucaryote cela fonctionnerait. Mais donc quelle est la différence entre un promoteur eucaryote et u constitutif eucaryote 

[An-Schwann]

1 minute ago, .loulou. said:

Ah je crois que j’ai compris, il faut regarder le promoteur qui se situe juste avant le gène par exemple. Et si il est procaryote le gène de résistance a l’ampicilline ne fonctionnera pas mais si c’etait un promoteur eucaryote cela fonctionnerait. Mais donc quelle est la différence entre un promoteur eucaryote et u constitutif eucaryote 

Oui c'est ça! 

1 minute ago, .loulou. said:

Mais donc quelle est la différence entre un promoteur eucaryote et u constitutif eucaryote 

Un promoteur eucaryote constitutif va être actif dans toute les cellules eucaryotes, un normal peut être spécifique à un type de cellules spécifiques (ça sera précisé) 

[.loulou.]

Ok super. Merci a vous deux pour vos explications, c’est vrai que j’ai eut beaucoup de mal avec ce chapitre

[Androma]

Salut ! Pour completer un peu, un promoteur va permettre la transcription de ce qui se trouve entre lui et le terminateur juste après. Donc il faut regarder ce qu'il a juste après pour voir ce qui est exprimé ou pas dans la cellule. Pour la réplication de tout le plasmide, c'est Ori. Attention la réplication du plasmide ne permet pas l'expression des gènes, elle permet seulement la duplication du plasmide. Ce qui faut pour l'expression d'un gène, c'est un ADNc entre un promoteur (qui correspond à la cellule) et un terminateur pour la transcription, et un codon start (ATG) et un codon STOP dans l'ADNc. Les codons ne sont pas tout le temps présent dans l'ennoncé car souvent ça ne sert pas pour les qcm, mais parfois on te les donne pour le placement des sites de restriction des enzymes.

 

J'espère que c'est plus clair et que je t'ai pas perdu

Edited March 15 by Androma