Tylli Posted December 29, 2016 Posted December 29, 2016 Bonjour, je ne comprends pas pourquoi l'item 18 A est faux, et pourquoi l'item 20 E est faux (pourquoi le 3 carbone, qui est le seul asymétrique dans le composé C ne garderait pas sa configuration initiale ?) Merci d'avance !
Bibou Posted December 29, 2016 Posted December 29, 2016 Bonjour ! l'item 18A est faux car c 'est le (2S,3S)-3 méthylpentan-2-ol l'item 20E est faux car on fait une élimination d'ordre 2 et que l'on obtient B : 2-phényl-but-2ène et le C : (3S) 3-phényl-butène car on ne change par l'ordre de priorité donc il reste en configuration S , tu as mal lu l'énoncé je pense puisque tu as trouvé la réponse j'espère que je t'ai aidé !
Tylli Posted December 30, 2016 Author Posted December 30, 2016 Rebonjour, alors pour l'item 18 je ne comprends pas pourquoi ils sont en configuration S puisque le dernier substituant est derrière, et, en prenant l'exemple du C2, on a le OH en bas (n1), le N°2 à gauche et le n° 3 en haut, donc normalement on devrait bien tourner dans le sens R non ? Et justement, pour la 20 E je la trouvais fausse comme toi mais elle est indiquée juste dans la correction du concours..
Solution emiya Posted December 31, 2016 Solution Posted December 31, 2016 Bonjour La correction détaillée du concours de l'an dernier est disponible dans la libraire, je t'invite à aller voir le mécanisme du QCM 20 qui t'aidera peut être Pour la 18A la molécule est 2R, 3R !! et non pas 2S, 3R comme indiqué dans l'item
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