Omarrr Posted 3 hours ago Posted 3 hours ago (edited) Bonjour petite question a prpos de cette orde de stabilité des CarbAnions l'item est compté Vrai avc pour correction : Les OH ont un effet inductif attracteur stabilisant le carbanion. En effet, ils ne peuvent pas avoir d’effet mésomère donneur ici. La ou je ne suis pas d'accord c'est j'ai cru comprendre que la Mésomérie + des groupement OH dans ce S'EXERCENT sur ce Carbanion et donc le DEstabilise . ET je me base la sur le cas de la mésomérie Alternance : dnl – sigma - dnl Mer Edited 3 hours ago by Omarrr Quote
Tuteur Ornithorynque Posted 2 hours ago Tuteur Posted 2 hours ago Coucou Petit récap juste pour être sûr : un carbanion est riche en électron donc pour le stabiliser il faut autour de lui des groupements attracteurs (-I ou -M). OH en est un donc plus il y en a autour plus c'est stable (donc la stabilité est juste). Après la correction est bonne car dans les cas suivant (comme c'est indiqué par le mot "ici"), OH ne peut pas avoir d'effet mésomère. Après effectivement s'il y a un effet mésomère M+ cela destabilise le carbanion. Je ne sais pas si j'ai répondu... J'ai peut être mal compris ce que tu demandais L'Electron_Augé and Rayanodipine 2 Quote
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