lea0997 Posted December 25, 2016 Share Posted December 25, 2016 Bonjour! Je n'arrive pas a trouver la finalité de la reaction avec la potasse, pour moi il y a une elimination du brome et comme c'est une E2 c'est une trans elimination on finit par trouver un composé 6E... seulement les reponses sont B et C de juste et bien sur je ne comprends pas pourquoi ^^ Merci de m'ouvrir les yeux, je vous souhaite un joyeux noel ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
yasminemszdh Posted December 26, 2016 Share Posted December 26, 2016 Salut ! Alors je viens de faire l'exo du coup : - moi je trouve bien Z, en fait tu as du te tromper en passant ta molécule en fisher, moi je trouve un composé erythro puis après je passe en newman pour mon élimination (si tu veux une photo du mécanisme je te le fais) - du coup c'est bien E2 parce que tu as un composé majoritaire - Pour la C c'est juste parce qu'en fait si tu refais ta molécule en semi développée après l'élimination, tu te rends compte que de part et d'autre de C5, ta molécule possède un plan de symétrie, du coup elle n'a pas d'activité optique car ton C a les mêmes substituants de part et d'autre - du coup la D est fausse parce que le C5 n'a plus de C* J'espère avoir répondue à ta question, je me souviens que ce qcm m'avait embêtée aussi en PACES mais c'est rare qu'elle en fasse d'aussi chiant, bon courage! Link to comment Share on other sites More sharing options...
lea0997 Posted December 26, 2016 Author Share Posted December 26, 2016 Merci de ta reponse! et oui je veux bien une photo car perso c'est une fois sur deux que j'y arrive c'est pas terrible... je ne vois pas la symetrique puisque d'un coté y'a le groupement ethyle Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution yasminemszdh Posted December 26, 2016 Solution Share Posted December 26, 2016 Voilà !! Link to comment Share on other sites More sharing options...
lea0997 Posted December 26, 2016 Author Share Posted December 26, 2016 geniaaaaaaaaaaal !! merci ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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