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QCM 297 livre


Go to solution Solved by MélineMsy,

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  • Élu Etudiant
Posted

Re re bonsoir ! 

 

( :lol: Désolée d'harceler le forum de chimie haha)

 

Bon alors là je ne comprends rien à la réaction 2 donc si quelqu'un pouvait m'expliquer ce que ça donne... Pour moi c'était une réaction de substitution électrophile vu qu'on a un dérivé benzénique mais apparemment c'est carrément pas ça je suis complètement à côté de la plaque vu que les réponses sont DE (et AB mais ça j'ai compris)  :rolleyes:

 

Encore merci ! 

 

 

  • Solution
Posted

Salut :)

Voici ce que je trouve :

 

Réaction n°1 :

le thiol qui réagit avec NaOH ça donne un thiolate : S-Na+ qui est un nucléophile

 

Réaction n°2 :

ce thiolate va attaquer le cycle et remplacer le Br pour former un thioéther R-S-R c'est donc une substitution nucléophile (car c'est le nucléophile qui attaque)

  • Élu Etudiant
Posted

Ah mais oui je suis un peu concon vu que c'est un nucléophile ça peut pas être une substitution électrophile....... On va dire que c'est la fatigue

 

Merci!:)

Guest
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