Élu Etudiant Batwoman Posted December 21, 2016 Élu Etudiant Share Posted December 21, 2016 Re re bonsoir ! ( Désolée d'harceler le forum de chimie haha) Bon alors là je ne comprends rien à la réaction 2 donc si quelqu'un pouvait m'expliquer ce que ça donne... Pour moi c'était une réaction de substitution électrophile vu qu'on a un dérivé benzénique mais apparemment c'est carrément pas ça je suis complètement à côté de la plaque vu que les réponses sont DE (et AB mais ça j'ai compris) Encore merci ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Fanny31 Posted December 22, 2016 Share Posted December 22, 2016 Salut ! Peux tu mettre le QCM en photo stp ? Link to comment Share on other sites More sharing options...
Élu Etudiant Batwoman Posted December 22, 2016 Author Élu Etudiant Share Posted December 22, 2016 Pardon j'étais persuadée de l'avoir mis ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution MélineMsy Posted December 22, 2016 Solution Share Posted December 22, 2016 Salut Voici ce que je trouve : Réaction n°1 : le thiol qui réagit avec NaOH ça donne un thiolate : S-Na+ qui est un nucléophile Réaction n°2 : ce thiolate va attaquer le cycle et remplacer le Br pour former un thioéther R-S-R c'est donc une substitution nucléophile (car c'est le nucléophile qui attaque) Link to comment Share on other sites More sharing options...
Élu Etudiant Batwoman Posted December 22, 2016 Author Élu Etudiant Share Posted December 22, 2016 Ah mais oui je suis un peu concon vu que c'est un nucléophile ça peut pas être une substitution électrophile....... On va dire que c'est la fatigue Merci! Link to comment Share on other sites More sharing options...
MélineMsy Posted December 22, 2016 Share Posted December 22, 2016 Tant que tu as compris c'est l'essentiel ! Avec plaisir bon courage Link to comment Share on other sites More sharing options...
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