Ellexa Posted November 30, 2016 Share Posted November 30, 2016 Bonjour ! J'ai du mal avec la correction de certains items, si quelqu'un pourrait me détailler le raisonnement je suis preneuse !"Les gènes polycistroniques codent pour plusieurs ARNm différents." fauxLes gènes polycistroniques sont la répétition de la même séquence d'ADN du coup ? Cela surexprime juste une protéine ?Pour le QCM avec la RFLP j'aimerais qu'on détaille le raisonnement parce que je ne suis pas sûre d'avoir tout compris... Si l'enzyme de restriction a coupé le brin, seule la sonde 3-4 sera plus retrouvée, le patient 2 serait donc homozygote non méthylé ? Je ne comprends pas pourquoi l'item E est corrigé vrai!Merci d'avance et bonne journée ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
MHc Posted November 30, 2016 Share Posted November 30, 2016 Salut ! Pour les gènes polycistroniques le gène code pour un seul ARNm mais qui a plusieurs séquence Shine Dalgarno et qui donc va pourvoir donner plusieurs protéines différentes Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ellexa Posted November 30, 2016 Author Share Posted November 30, 2016 Ah oui exact ! Je n'avais pas fait le rapprochement avec les séquence SD... Merci ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Solution sarahjouve-haoues Posted November 30, 2016 Ancien du Bureau Solution Share Posted November 30, 2016 coucou! donc, pour les gènes polycistroniques c'est bien ca : l'ARNm donnera donc plusieurs protéines! Ensuite pour le QCM concernant la RFLP : l'enzyme de restriction reconnait le site non méthylé, donc le gène "actif". Donc : - si l'enzyme coupe : on obtient une seule bande : celle de 200 (obtenue avec les amorces 3 et 4). les couples 1/4 et 1/2 ne donne rien par PCR car l'enzyme a coupé. Donc si on voit une seule bande a 200 (cas du patient 2), cela veut dire que le gène est non méthylé, donc actif. - si l'enzyme ne coupe pas : on obtient trois bandes (cas du patient 1) car tous les couples d'amorces fonctionnent. ici le gène est méthylé, donc inactif. par contre, le patient 1 peut être homozygote méthylé ou hétérozygote car cette PCR n'est pas quantitative. mais le patient 2 est forcement homozygote non méthylé car s'il était hétérozygote on retrouverai des bande a 350 et 100. néanmoins, ce n'est pas parce qu'il est homozygote non méthylé que le gène est forcement traduit en protéine, il peut y avoir des interférence à d'autres niveaux, notamment par dégradation de l'ARNm. j'espère que ca t'aidera! N'hesite pas si tu as d'autres questions Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ellexa Posted December 1, 2016 Author Share Posted December 1, 2016 Génial merci beaucoup je comprends mieux le raisonnement ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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