rbm2322a Posted November 21, 2016 Share Posted November 21, 2016 Bonjour, J'ai un probème avec ce qcm, déjà je ne sais pas si j'ai représenté correctement la molécule: cyclopenta-1,3diènyle. Du coup mais réponses à ce qcm sont fausses... Pouvez vous m'aider pour la molécule s'il vous plait J'ai aussi un problème avec un qcm d'entrainement. On nous donne: soit l'addition du dibrome sur le pent-2-ène Je ne comprends pas pour ces deux items sont faux: " les produit de la réaction correspondent à un mélange équimolaire de deux énantiomères." " l'addition du dibrome sur le pent-2-ène E conduit à la production d'un mélange racémique" Mais pour moi, vu que c'est une halogénation, c'est une trans addition et c'et stéréospécifique donc comment pouvons nous obtenir un mélange racémique ou un mélange de deux énantiomères? Link to comment Share on other sites More sharing options...
olive88 Posted December 13, 2016 Share Posted December 13, 2016 Pour le cyclopenta-1,3diènyle tu fais un cycle de 5 carbones et tu fais une double liaison après C1 et C3 (le C1 est le C que tu veux). Pour l'addition c'est une trans addition, donc il y a 2 composés possible (tu en ajoute 1 et le deuxième attaque la liaison au dessus ou en dessous donc 22 formes possibles) et se sont des énantiomères qui sont obtenus de façon égale. Link to comment Share on other sites More sharing options...
rbm2322a Posted December 14, 2016 Author Share Posted December 14, 2016 Merci j'ai compris! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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