[Colle du 17/11 : Remarques]

Papy · November 17, 2016

Postez ici vos remarques

aloa · November 17, 2016

Bonjour,

- la 24-C est bien fausse (à corriger sur la correction) car on distingue le public, les travailleur mais aussi les patients

-30-B : le radon fait partie de l'irradiation corporelle mais pas tellurique. Elle devrait être fausse.

-32-B : c'est diffusion pour les neutrons rapides et absorption pour les neutrons thermiques (lents). Elle devrait être fausse

-QCM 33 : c'est une transformation B+ . La B devrait être vrai et les autres fausses .

BRpierre · November 17, 2016

Bonjour !

Genome :

2 E : c'est VRAI, comme vous le dites dans la correction le principe du wooble permet de coder la proline par un autre codon.

3 B : c'est FAUX, la queue poly A est ajoutée par une poly A polymérase après clivage 30nts en aval du site de poly adenylation.

9 E : pour moi on marque l'ADN avec de l'azote LOURD, c'est faux de dire qu'on marque l'ADN avec un atome qui le constitue naturellement.

18 E : c'est FAUX, on n'utilise pas la ligase pour faire des RT-PCR (cf 15D)

Physique :

30 B : c'est FAUX, le radon 222 est INHALÉ, et dans le cours il est dans les irradiations internes d'origine corporelle, donc pas dans les irradiations telluriques.

33 : au tableau on nous a projeté une Bêta+ avec une particule Bêta d'énergie max de 2MeV, et un photon gamma de 0,7MeV. Donc seule la réponse B est vraie, et le reste est faux.

Merci pour la colle !

melaniedmrg · November 17, 2016

Bonjour

Je suis d'accord av c tout ce qui a été dit précédemment

Je rajouterai juste concernant la 29 E : pour moi c'est un peu ambigüe car les tubes de coolidge reste des accélérateur d'électron et l'on peut faire du diagnostic avec les énergies produit

Alino · November 17, 2016

Bonjour,

1)A) Le codon AUG code pour une methionine en soit, il n'y a pas de codon formylmethionine à proprement parlé c'est juste que l'on aura une formylation indépendemment du codon via une transformylase pour la première methionine, donc j'aurai mis vrai par le raisonnement " le codon d'initiation code pour une methionine qui sera formylée et non directement pour une formylmethionine"

5) B )L'item qui était tombé en annale était "les transposons participent à l'augmentation de la taille du génome" qui lui est vrai. Ici vous précisez "en général" hors le cas des rétrotransposons nous a été décrit comme extrêmement rare donc je répondrai faux à cause du "en général"

6)E) "d'une modification post-transcriptionnelle" : c'est ambigüe : la plus part des ARNm ont besoin de plus d'une modification (on ne sait pas si il est demandé "au moins une modification" ou "une seule modification" par cette formulation)

31) B ) Il est noté dans le cours "facteur de qualité" pour la dose équivalente et non "facteur de pondération radiologique"

Merci

cocoandco · November 17, 2016

QCM 11 item D: Les enzymes de restriction ou endonucléase peuvent couper les brins d'acides nucléiques en deux afin de réaliser un marquage au sein d'un brin. Compté VRAI

Pour l'endonucléase je suis d'accord, elle pourra couper un brin mais l'enzyme de restriction qui reconait des séquences semi-palindromique va couper un ADN double brin pour donner deux ADN double brin donc je ne vois pas pourquoi un marquage d'un seul brin d'ADN ?

Peut-être que je me trompe

theogaws · November 17, 2016

Bonjour,

1)A) Le codon AUG code pour une methionine en soit, il n'y a pas de codon formylmethionine à proprement parlé c'est juste que l'on aura une formylation indépendemment du codon via une transformylase pour la première methionine, donc j'aurai mis vrai par le raisonnement " le codon d'initiation code pour une methionine qui sera formylée et non directement pour une formylmethionine"

5) B )L'item qui était tombé en annale était "les transposons participent à l'augmentation de la taille du génome" qui lui est vrai. Ici vous précisez "en général" hors le cas des rétrotransposons nous a été décrit comme extrêmement rare donc je répondrai faux à cause du "en général"

6)E) "d'une modification post-transcriptionnelle" : c'est ambigüe : la plus part des ARNm ont besoin de plus d'une modification (on ne sait pas si il est demandé "au moins une modification" ou "une seule modification" par cette formulation)

31) B ) Il est noté dans le cours "facteur de qualité" pour la dose équivalente et non "facteur de pondération radiologique"

Merci

D'accord avec toi pour le 1-A.

Pour le 6-E : c'est vrai car ils ont tous besoin de la coiffe chez les eucaryotes, mais n'ont pas tous besoin de la queue poly A ni de l'épissage !

Enfin, facteur de qualité = facteur de pondération radiologique. Mathieu me l'a dit en face to face...

theogaws · November 17, 2016

Salut et merci pour la colle !

En génome (sorry mais y'a beaucoup d'erreurs) :

1-A : comme ça a été signalé précédemment, elle devrait être comptée VRAIE. En effet, AUG code quoi qu'il en soit pour méthyonine simple. Elle sera ensuite formylée chez les procaryotes par la transformylase. Mais en aucun cas cette formulation ne peut être comptée fausse !

En revanche, la 2-C est bien fausse, car le premier AA est une méthionine formylée. Mais AUG code pour une méthionine, pas une méthionine formylée !!!

2-E : doit être comptée VRAIE. Plusieurs codons codent pour un même AA et sont reconnu par un ARNt par anti-codon grâce au Wooble.

3-B : doit être comptée FAUSSE. Le clivage a lieu 30nts APRÈS le site AAUAAA.

9-E : pour moi, peut être comptée VRAIE. On utilise des nts 15N et 14N qui seront tous deux utilisés pour démontrer la semi-conservation.

10-C : c'est quoi les SNP ????? Jamais entendu parler ! C'aurait été sympa de mettre la signification entre parenthèse comme d'hab.

11-B : devrait être comptée FAUSSE. C'est la RT-PCR en temps réel et pas la PCR en temps réel... !

11-D : comme le dit "cocoandco", je ne comprends pas pourquoi c'est corrigé vrai... Pour moi les enzymes de restriction vont simplement couper le double brin au niveau du site de restriction et permettre de savoir s'il y a mutation ou pas. Je ne vois pas le rapport entre la coupure et la réalisation du marquage au sein d'un brin... ???

18-E : doit passer FAUX. Il n'y a PAS DE LIGASE dans la RT-PCR !

theogaws · November 17, 2016