Flo011 Posted October 29, 2016 Share Posted October 29, 2016 Salut! Dans le concours janvier 2013, le qcm 28 D "chez l'individus P3, l'inactivation de l'X a eu lieu au hasard" est vrai. Je ne comprends comment l'on détermine pour un individu hétérozygote si l'inactivation a eu lieu au hasard ou si elle est préférentielle. Est ce que quelqu'un pourrait m'éclairer ? Merci par avance Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution julielns Posted October 29, 2016 Solution Share Posted October 29, 2016 Coucou Dans ce QCM tu peux dire que l'individu P3 est une femme, elle possède un chromosome X avec un gène de 250pb et un autre avec un gène de 300pb. En faisant agir l'enzyme de restriction, tu vois que des gènes de 250pb et des gènes de 300pb sont inactifs. Du coup, l'inactivation est dû au hasard. Si l'inactivation avait été préférentielle, tu aurais eu methylation spécifique d'un seul des deux gènes. Donc tu aurais obtenu après action de l'enzyme de restriction une seule bande. J'espère que c'est plus clair Link to comment Share on other sites More sharing options...
Flo011 Posted October 29, 2016 Author Share Posted October 29, 2016 Ah d'accord je comprends! Merci beaucoup! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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