Inactivation de l'X

[Flo011]

Salut!

 

Dans le concours janvier 2013, le qcm 28 D "chez l'individus P3, l'inactivation de l'X a eu lieu au hasard" est vrai.

 

Je ne comprends comment l'on détermine pour un individu hétérozygote si l'inactivation a eu lieu au hasard ou si elle est préférentielle. 

Est ce que quelqu'un pourrait m'éclairer ? 

 

Merci par avance 

 

 

[julielns]

Coucou

 

Dans ce QCM tu peux dire que l'individu P3 est une femme, elle possède un chromosome X avec un gène de 250pb et un autre avec un gène de 300pb. En faisant agir l'enzyme de restriction, tu vois que des gènes de 250pb et des gènes de 300pb sont inactifs. Du coup, l'inactivation est dû au hasard.

Si l'inactivation avait été préférentielle, tu aurais eu methylation spécifique d'un seul des deux gènes. Donc tu aurais obtenu après action de l'enzyme de restriction une seule bande.

 

J'espère que c'est plus clair

[Flo011]

Ah d'accord je comprends! Merci beaucoup!