Julioso Posted October 21, 2016 Share Posted October 21, 2016 Bonjour ! Alors oui je sais il y a déjà pas mal de sujets déjà créer à propos des configurations R et S mais j'ai un soucis assez précis et que je n'arrive pas à résoudre malgré les passages sur les divers sujets créés. Je n'arrive pas à déterminer les configs R et S sur une projection de Newman et cavalière ( celle de Newman mais vu en 3D, je sais pas si je suis très clair ^^). Je sais que l'on doit regarder en direction du groupe 4, mais je n'arrive pas à orienter la molécule et à la ramener à une représentation de Fischer ( je convertis à chaque fois vers Fischer pour simplifier la " lecture " de la configuration ). Est-ce quelqu'un pourrait me donner des conseils ou m'expliquer comment faire svp, je lui en serai très reconnaissant Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau MrPouple Posted October 21, 2016 Ancien du Bureau Share Posted October 21, 2016 Salut Je crois que je vois à peu près ce que tu veux dire pour la représentation de Newman cavalière en gros tu representes la molécule comme si tu la construsais dans l'espace avec des boules et des tiges ? Si c'est ça, je te conseille plutôt de lire directement, ça me parait beaucoup plus simple c'est à dire que tu places le groupement 4 à l'opposé et tu vois si ça tourne en Rectus ou Sinister directement en la tournant dans ta tête Sinon, si tu veux vraiment convertir tu peux : Décider de placer deux groupements dans le plan. Ayant une representation cavalière, tu dois pouvoir etre capable de savoir lequel est derrière et lequel est devant. Tu effectues ensuite une rotation de la molécule de façon à "envoyer" un groupement parmi ceux qui sont dans le plan vers l'arrière et du coup d'envoyer l'autre vers l'avant. Tu l'orientes alors en plaçant les groupement en avant a gauche et a droite et les groupement en arrière en haut et en bas ==> représentation de Fischer Je suis quand meme pas trop sûr de voir de quoi tu parles niveau représentation au début mais j'espère tout de même t'avoir aidé ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Julioso Posted October 21, 2016 Author Share Posted October 21, 2016 Salut et merci pour ta réponse ^^ En fait c'est les 2 situations à part et distinctes où je n'arrive pas, projection de Newman ( cercles vu de face ) d'une part et cavalière de l'autre ^^ Merci pour ton explication sur la cavalière mais en fait ce que j'arrive pas à réaliser c'est visualiser en mode représentation de Cram voir qui part dans quel sens ^^ Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau MrPouple Posted October 21, 2016 Ancien du Bureau Share Posted October 21, 2016 T'as pas un exemple ce sera plus simple je pense ? Link to comment Share on other sites More sharing options...
Julioso Posted October 21, 2016 Author Share Posted October 21, 2016 Voici l'exemple parfait c'est p100 qcm 163 du livre de qcms de la prof si tu l'as, avec les 2 cas que je ne sais pas faire le C. et le E. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Solution MrPouple Posted October 21, 2016 Ancien du Bureau Solution Share Posted October 21, 2016 Voilà ! C'est quand même beaucoup mieux avec un tableau Pour passer de Newman à Cram, tu choisis un angle de perspective (gauche ou droite) et tu dessines ta molécule. Là, c'es comme si j'avais regardé la molécule du coté droit (pour la E). Pour passer de la perspective à CRAM, faut pas chercher bien loin, si tu alignes les deux carbones de la chaine sur un plan avec COOH et l'éthyle tu vas obtenir direct ta représentation de CRAM Du coup je trouve C vrai et E faux Link to comment Share on other sites More sharing options...
Julioso Posted October 21, 2016 Author Share Posted October 21, 2016 Alors là franchement gros merci d'avoir pris le temps de faire les schémas et les explications qui vont avec, j'ai tout compris du coup, j'avais juste pas la méthode en fait ^^. Encore un énorme merci ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau MrPouple Posted October 21, 2016 Ancien du Bureau Share Posted October 21, 2016 Pas de soucis content d'avoir aidé ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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