C'estPASSimple Posted March 25 Share Posted March 25 Bonjour, entre un amidure et un alcoolate le quel est plus stable ? Et entre deux molécule neutres par rapport aux EN comment on sait lequel est le plus stable par ex CH3-OH et CH3-NH2 c'est celui qui a l'EN la plus élévée ou la plus basse ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution suzy22 Posted March 25 Tuteur Solution Share Posted March 25 Salut, il y a 17 minutes, C'estPASSimple a dit : Et entre deux molécule neutres par rapport aux EN comment on sait lequel est le plus stable par ex CH3-OH et CH3-NH2 c'est celui qui a l'EN la plus élévée ou la plus basse ? Quand l’électronégativité augmente, l’effet +M diminue par exemple entre O et N, l’effet +M de l’azote est supérieur à celui de l’oxygène. il y a 19 minutes, C'estPASSimple a dit : entre un amidure et un alcoolate le quel est plus stable ? Comme N est plus stable que O. L’amidure est stable que l’alcoolate. Mais attention il faut prendre en compte tout l’environnement des molécules car elles peuvent être stabilisé par des liaisons intra moléculaire. bon courage ! Antoibaïne, Vava_ and Thomastocyte 3 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
C'estPASSimple Posted March 25 Author Share Posted March 25 il y a 37 minutes, suzy22 a dit : Salut, Quand l’électronégativité augmente, l’effet +M diminue par exemple entre O et N, l’effet +M de l’azote est supérieur à celui de l’oxygène. Comme N est plus stable que O. L’amidure est stable que l’alcoolate. Mais attention il faut prendre en compte tout l’environnement des molécules car elles peuvent être stabilisé par des liaisons intra moléculaire. bon courage ! Et dcp si l'effet +M diminue ça veut dire que la molécule est plus stable ou moins? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur suzy22 Posted March 25 Tuteur Share Posted March 25 Si l’effet mésomère diminue c’est moins stable. Car la mésomérie stabilise les molécules. Antoibaïne 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur suzy22 Posted March 25 Tuteur Share Posted March 25 Oui c’est ça. Pour les halogènes, il faut tenir compte aussi de la taille (EN: F > Cl > Br > I) donc effet +M F > Cl > Br > I. L’effet augment avec l’EN, il ne diminue pas. Antoibaïne 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
C'estPASSimple Posted March 25 Author Share Posted March 25 il y a 30 minutes, suzy22 a dit : Oui c’est ça. Pour les halogènes, il faut tenir compte aussi de la taille (EN: F > Cl > Br > I) donc effet +M F > Cl > Br > I. L’effet augment avec l’EN, il ne diminue pas. Donc CH3-F serait plus stable que CH3-Cl c'est bien ça ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur suzy22 Posted March 25 Tuteur Share Posted March 25 Oui C'estPASSimple and Antoibaïne 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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