Aled Posted March 23 Share Posted March 23 Salut Les items BCDE sont comptés juste est ce que quelqu'un pourrait détailler les réactions parce que je n'ai pas trop compris ce qcm ? :) https://ibb.co/1n203nK Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution suzy22 Posted March 23 Tuteur Solution Share Posted March 23 Salut, voici le détails des réactions sans les mécanismes : https://ibb.co/k29cWnG Bon courage! Antoibaïne, Aled and Thomastocyte 2 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PassD Posted March 23 Share Posted March 23 Salut, cette réaction est une hydrolyse acide d’un ester ce qu’il signifie que tu dois à partir de ton ester récupérer un alcool et un acide. ( Enfaite c’est l’inverse d’une estérification) Il faut couper la où t’as fonction ester : Tu récupère donc ce qui à gauche avec le cycle c’est l’acide ( Qui contient le carbone asymétrique et qui est donc optiquement actif) et l’alcool que tu obtiens est de l’éthanol Item B : Vrai : t’as bien un acide beta cétonique, car en beta de l’acide tu retrouve une fonction cétone Item C : Pour savoir s’il peux se decarboxyler facilement : il faut que tu regarde le groupent du C en alpha de l’acide : La règle c’est que la decarboxylation est d’autant plus facile que le groupent est attracteur or ici le groupement correspond est un CH3 : donc elle se fait difficilement Item D : T’as fais ta decarboxylation sans chauffer donc tu réduit tout tes doublets liaisons tu obtiens un beta diol Item E : T’avais un alcool primaire en C tu le traite avec du cuivre à 300 degrés celcius t’obtiens bien une aldéhyde : Ici une éthanal Aled 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Aled Posted March 23 Author Share Posted March 23 Il y a 5 heures, PassD a dit : Salut, cette réaction est une hydrolyse acide d’un ester ce qu’il signifie que tu dois à partir de ton ester récupérer un alcool et un acide. ( Enfaite c’est l’inverse d’une estérification) Il faut couper la où t’as fonction ester : Tu récupère donc ce qui à gauche avec le cycle c’est l’acide ( Qui contient le carbone asymétrique et qui est donc optiquement actif) et l’alcool que tu obtiens est de l’éthanol Item B : Vrai : t’as bien un acide beta cétonique, car en beta de l’acide tu retrouve une fonction cétone Item C : Pour savoir s’il peux se decarboxyler facilement : il faut que tu regarde le groupent du C en alpha de l’acide : La règle c’est que la decarboxylation est d’autant plus facile que le groupent est attracteur or ici le groupement correspond est un CH3 : donc elle se fait difficilement Item D : T’as fais ta decarboxylation sans chauffer donc tu réduit tout tes doublets liaisons tu obtiens un beta diol Item E : T’avais un alcool primaire en C tu le traite avec du cuivre à 300 degrés celcius t’obtiens bien une aldéhyde : Ici une éthanal Merci beaucoup @suzy22 et @PassD d'avoir détaillé les réponses vous me sauvez suzy22 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
loveyouth Posted March 25 Share Posted March 25 Le 23/03/2024 à 11:51, suzy22 a dit : Salut, voici le détails des réactions sans les mécanismes : https://ibb.co/k29cWnG Bon courage! Le 23/03/2024 à 11:53, PassD a dit : Salut, cette réaction est une hydrolyse acide d’un ester ce qu’il signifie que tu dois à partir de ton ester récupérer un alcool et un acide. ( Enfaite c’est l’inverse d’une estérification) Il faut couper la où t’as fonction ester : Tu récupère donc ce qui à gauche avec le cycle c’est l’acide ( Qui contient le carbone asymétrique et qui est donc optiquement actif) et l’alcool que tu obtiens est de l’éthanol Item B : Vrai : t’as bien un acide beta cétonique, car en beta de l’acide tu retrouve une fonction cétone Item C : Pour savoir s’il peux se decarboxyler facilement : il faut que tu regarde le groupent du C en alpha de l’acide : La règle c’est que la decarboxylation est d’autant plus facile que le groupent est attracteur or ici le groupement correspond est un CH3 : donc elle se fait difficilement Item D : T’as fais ta decarboxylation sans chauffer donc tu réduit tout tes doublets liaisons tu obtiens un beta diol Item E : T’avais un alcool primaire en C tu le traite avec du cuivre à 300 degrés celcius t’obtiens bien une aldéhyde : Ici une éthanal Slt je ne comprends pas pourquoi la C est vrai svp (même si @PassDsemble dire l’inverse) puisque en effet dans le td il y avait a peut près la même molécule et donc la prof a dit que ce ce decarboxylait difficilement pourtant dans la grille de correction elle est compté vrai ,errata? Merci d’avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière Antoibaïne Posted March 25 Responsable Matière Share Posted March 25 Il y a 1 heure, loveyouth a dit : Slt je ne comprends pas pourquoi la C est vrai svp (même si @PassDsemble dire l’inverse) puisque en effet dans le td il y avait a peut près la même molécule et donc la prof a dit que ce ce decarboxylait difficilement pourtant dans la grille de correction elle est compté vrai ,errata? Merci d’avance Saluut, la C est bien vraie. Un acide bêta-cétonique (ou bêta-cétoacide) se decarboxyle facilement ! loveyouth and Thomastocyte 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
loveyouth Posted March 25 Share Posted March 25 il y a 20 minutes, Antoibaïne a dit : Saluut, la C est bien vraie. Un acide bêta-cétonique (ou bêta-cétoacide) se decarboxyle facilement ! Pourtant c’est madame el Hagma (prof du s1) qui avait dit que c’était faux… mais dacc merci Antoibaïne 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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