QCM22 session 1 2022/23

[Aled]

Salut

Les items BCDE sont comptés juste est ce que quelqu'un pourrait détailler les réactions parce que je n'ai pas trop compris ce qcm ? :)

https://ibb.co/1n203nK 

[suzy22]

Salut,

 

voici le détails des réactions sans les mécanismes : https://ibb.co/k29cWnG

 

Bon courage!

[PassD]

Salut, cette réaction est une hydrolyse acide d’un ester ce qu’il signifie que tu dois à partir de ton ester récupérer un alcool et un acide. ( Enfaite c’est l’inverse d’une estérification) 

 

Il faut couper la où t’as fonction ester : Tu récupère donc ce qui à gauche avec le cycle c’est l’acide ( Qui contient le carbone asymétrique et qui est donc optiquement actif) et l’alcool que tu obtiens est de l’éthanol 

 

Item B : Vrai : t’as bien un acide beta cétonique, car en beta de l’acide tu retrouve une fonction cétone 

 

Item C : Pour savoir s’il peux se decarboxyler facilement : il faut que tu regarde le groupent du C en alpha de l’acide : La règle c’est que la decarboxylation est d’autant plus facile que le groupent est attracteur or ici le groupement correspond est un CH3 : donc elle se fait  difficilement 

 

Item D : T’as fais ta decarboxylation sans chauffer donc tu réduit tout tes doublets liaisons tu obtiens un beta diol 

 

Item E : T’avais un alcool primaire en C tu le traite avec du cuivre à 300 degrés celcius t’obtiens bien une aldéhyde : Ici une éthanal 

 

 

[Aled]

  On 3/23/2024 at 10:53 AM, PassD said:

Salut, cette réaction est une hydrolyse acide d’un ester ce qu’il signifie que tu dois à partir de ton ester récupérer un alcool et un acide. ( Enfaite c’est l’inverse d’une estérification) 

 

Il faut couper la où t’as fonction ester : Tu récupère donc ce qui à gauche avec le cycle c’est l’acide ( Qui contient le carbone asymétrique et qui est donc optiquement actif) et l’alcool que tu obtiens est de l’éthanol 

 

Item B : Vrai : t’as bien un acide beta cétonique, car en beta de l’acide tu retrouve une fonction cétone 

 

Item C : Pour savoir s’il peux se decarboxyler facilement : il faut que tu regarde le groupent du C en alpha de l’acide : La règle c’est que la decarboxylation est d’autant plus facile que le groupent est attracteur or ici le groupement correspond est un CH3 : donc elle se fait  difficilement 

 

Item D : T’as fais ta decarboxylation sans chauffer donc tu réduit tout tes doublets liaisons tu obtiens un beta diol 

 

Item E : T’avais un alcool primaire en C tu le traite avec du cuivre à 300 degrés celcius t’obtiens bien une aldéhyde : Ici une éthanal 

 

 

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Merci beaucoup @suzy22 et @PassD d'avoir détaillé les réponses vous me sauvez 

[Sckamaar]

  On 3/23/2024 at 10:51 AM, suzy22 said:

Salut,

 

voici le détails des réactions sans les mécanismes : https://ibb.co/k29cWnG

 

Bon courage!

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  On 3/23/2024 at 10:53 AM, PassD said:

Salut, cette réaction est une hydrolyse acide d’un ester ce qu’il signifie que tu dois à partir de ton ester récupérer un alcool et un acide. ( Enfaite c’est l’inverse d’une estérification) 

 

Il faut couper la où t’as fonction ester : Tu récupère donc ce qui à gauche avec le cycle c’est l’acide ( Qui contient le carbone asymétrique et qui est donc optiquement actif) et l’alcool que tu obtiens est de l’éthanol 

 

Item B : Vrai : t’as bien un acide beta cétonique, car en beta de l’acide tu retrouve une fonction cétone 

 

Item C : Pour savoir s’il peux se decarboxyler facilement : il faut que tu regarde le groupent du C en alpha de l’acide : La règle c’est que la decarboxylation est d’autant plus facile que le groupent est attracteur or ici le groupement correspond est un CH3 : donc elle se fait  difficilement 

 

Item D : T’as fais ta decarboxylation sans chauffer donc tu réduit tout tes doublets liaisons tu obtiens un beta diol 

 

Item E : T’avais un alcool primaire en C tu le traite avec du cuivre à 300 degrés celcius t’obtiens bien une aldéhyde : Ici une éthanal 

 

 

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Slt je ne comprends pas pourquoi la C est vrai svp (même si @PassDsemble dire l’inverse) puisque en effet dans le td il y avait a peut près la même molécule et donc la prof a dit que ce ce decarboxylait difficilement pourtant dans la grille de correction elle est compté vrai ,errata? Merci d’avance 

[Antoibaïne]

  On 3/25/2024 at 6:59 AM, loveyouth said:

Slt je ne comprends pas pourquoi la C est vrai svp (même si @PassDsemble dire l’inverse) puisque en effet dans le td il y avait a peut près la même molécule et donc la prof a dit que ce ce decarboxylait difficilement pourtant dans la grille de correction elle est compté vrai ,errata? Merci d’avance 

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Saluut, la C est bien vraie. Un acide bêta-cétonique (ou bêta-cétoacide) se decarboxyle facilement !

[Sckamaar]

  On 3/25/2024 at 8:34 AM, Antoibaïne said:

Saluut, la C est bien vraie. Un acide bêta-cétonique (ou bêta-cétoacide) se decarboxyle facilement !

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Pourtant c’est madame el Hagma (prof du s1) qui avait dit que c’était faux… mais dacc merci