t.dorbe Posted March 22 Share Posted March 22 Salut salut, juste pour être sûr, on aura pas de molécules représentables en fischer pour la stéréochimie non ? Parce que dans les annales marachîers y'en a parfois mais cette année la prof n'en a pas mis dans les exemples de son cours donc svp si quelqu'un peut me confirmer Merci d'avance ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur suzy22 Posted March 22 Tuteur Share Posted March 22 Normalement il y en a pas dans les annales récente mais on sait jamais. Thomastocyte and Antoibaïne 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière Solution Thomastocyte Posted March 22 Responsable Matière Solution Share Posted March 22 Salut ! Je te conseil quand même de savoir lire une Fisher, pour trouver les différentes configurations absolues. Antoibaïne 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
t.dorbe Posted March 23 Author Share Posted March 23 Ok alors pour être sûr, est ce que en faisant le RS normalement donc dans le sens de priorité des 4 substituants autour du carbone asymétrique, puis en inversant le résultat obtenu parce que si le plus petit substituant est à l'horizontal il est devant, on obtient bien un RS correct ? Merci d'avance ! Antoibaïne and Thomastocyte 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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