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  • Tuteur
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Salut salut, juste pour être sûr, on aura pas de molécules représentables en fischer pour la stéréochimie non ?

Parce que dans les annales marachîers y'en a parfois mais cette année la prof n'en a pas mis dans les exemples de son cours donc svp si quelqu'un peut me confirmer

Merci d'avance !

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

Salut ! Je te conseil quand même de savoir lire une Fisher, pour trouver les différentes configurations absolues. 

  • Tuteur
Posted

Ok alors pour être sûr, est ce que en faisant le RS normalement donc dans le sens de priorité des 4 substituants autour du carbone asymétrique, puis en inversant le résultat obtenu parce que si le plus petit substituant est à l'horizontal il est devant, on obtient bien un RS correct ?

Merci d'avance !

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