PASSofia Posted March 22 Share Posted March 22 (edited) Salut, je n'arrive pas à trouver le composé A, et j'ai pas trouvé de question sur ce QCM sur le forum: https://ibb.co/BccQcDK Correction: QCM 18 - ACDE B. Il n’y a pas d’isomérie géométrique car le carbone qui porte l’insaturation est lié à des groupements identiques. C. (VRAI) A est uniquement de configuration S, il est donc optiquement actif. D. (VRAI) Ils sont SR/RR. Normalement KMnO4 c'est une oxydation forte, puisque concentré à chaud, on a pas vu les réactions en détail mais on a vu qu'à partir d'un alcool ça donne un aldéhyde (puis acide), cétone ou rien. Et ce que je comprends pas c'est le CO2 et le H20 qui sont là, donc on fait une décarboxylation et une déshydratation? Est ce que quelqu'un pourrait me détailler la réaction s'il vous plait, mercii! Edited March 22 by PASSofia Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution suzy22 Posted March 22 Tuteur Solution Share Posted March 22 Salut, voici la réaction : https://ibb.co/g38F6d1 Par contre je sais plus le détail exacte de l’oxydation du CH2. Antoibaïne 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PASSofia Posted March 23 Author Share Posted March 23 D'accord pour celle là j'aurais quelques questions, déjà c'est une substitution du coup mais comme c'est à chaud c'est pas sensé être une élimination? Et aussi le CO2 reste quand on utilise KMnO4 à chaud du coup et une décarboxylation, il y a pas d'autres réactions où on se retrouve avec un CO2 à la fin c'est ça? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur suzy22 Posted March 23 Tuteur Share Posted March 23 Il y a 3 heures, PASSofia a dit : déjà c'est une substitution du coup mais comme c'est à chaud c'est pas sensé être une élimination? Non ici tu as du KMnO4 concentré à chaud, ça signifie que tu va couper la double liaison et tu vas avoir 2 composé avec des C=O (des cétones ou des aldéhydes (si tu es pas en milieu réducteur l’aldéhyde va s’oxyder jusqu’à l’acide Carboxylique). ici à la fin tu a un formaldéhyde H2C=O et tu n’est pas en milieu réducteur donc il va s'oxyder jusqu’au bout. Tu auras donc du CO2 avec de l’H2O. Il y a 3 heures, PASSofia a dit : il y a pas d'autres réactions où on se retrouve avec un CO2 à la fin c'est ça? Tu peux retrouver du CO2 lorsque tu va decarboxyler un COOH. Et avec le KMnO4 conc. à chaud lorsque tu va couper un seul carbone en milieu non réducteur. Antoibaïne 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PASSofia Posted March 23 Author Share Posted March 23 D'accord merci! suzy22 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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