xlala Posted March 21 Share Posted March 21 Bonjour, Je comprends pas très bien ce corrigé du TD3, ce qui est entouré. Et aussi, comment on fait pour mélanger 2 molécules?? https://postimg.cc/QHcy2V0M Et aussi j'ai une autre question je comprends pas ce qcm d TD3 https://postimg.cc/94wTkwY8 J'ai rien compris sur celui là par contre. Merci et dsl pour vous déranger!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
xlala Posted March 21 Author Share Posted March 21 il y a 29 minutes, xlala a dit : Bonjour, Je comprends pas très bien ce corrigé du TD3, ce qui est entouré. Et aussi, comment on fait pour mélanger 2 molécules?? https://postimg.cc/QHcy2V0M Et aussi j'ai une autre question je comprends pas ce qcm d TD3 https://postimg.cc/94wTkwY8 J'ai rien compris sur celui là par contre. Merci et dsl pour vous déranger!! Hello! J'aurais une question concernant SN1 et SN2 comment on sait que ct une SN2?? tjrs sur TD3 https://postimg.cc/sBJcmhjk Merci! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution suzy22 Posted March 22 Tuteur Solution Share Posted March 22 Salut, Il y a 8 heures, xlala a dit : Je comprends pas très bien ce corrigé du TD3, ce qui est entouré. Et aussi, comment on fait pour mélanger 2 molécules?? Diapo 109 dans le chapitre des alcools tu a l’explication. Enfaite quand tu déshydrate une molécules en fonction de la température, tu va faire une déshydratation inter ou intra moléculaire. Ici la température est de 100-120° donc c’est une déshydratation inter (formation d’étheroxyde). Si c’était intra (170°), il y aurait formation d’un alcène. A la fin de la réaction, tu obtient une molécule symétrique (mésomère) d’où le fait que tu est 3 stereoisomere et non 4. est ce que tu veux la réaction détailler. Il y a 8 heures, xlala a dit : J'ai rien compris sur celui là par contre. Ici c’est une réaction de condensation de 2 aldéhydes. En premier tu va former un carbanion (ion enolate): le H sur le C en alpha du C=O est arraché par la base. Ensuite il y a l’attaque de ce carbanion sur le C=O de l’autre aldéhyde. À ce moment là il y a un réarrangement des liaisons. Puis il y a une neutralisation de la charge - (transformation du C=O en C-OH). Si on chauffe il y a une déshydratation avec la formation d’un alcène. Il y a 7 heures, xlala a dit : J'aurais une question concernant SN1 et SN2 comment on sait que ct une SN2?? tjrs sur TD3 Ici pour obtenir D tu faire intervenir du BrCH3. Soir Br primaire donc on est en ordre 2 Bon courage ! Antoibaïne 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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