Naëlatence Posted March 21 Share Posted March 21 (edited) Salut, https://docs.google.com/document/d/1-G3xpGcy47sGe-IPiPOhoNMpIleuJBcTms__lK_VYkk/edit?usp=sharing je ne comprends pas comment dans le qcm19, B se retrouve avec OH alors que A n’en possède pas, on fait je crois une addition de H2O en milieu H+ (hydrolyse acide) mais du coup ça fixe un OH ? Je pensais que ça fixait seulement 2 H, ou bien c’est H2 qui fixe les 2H qd la réaction est catalysée par des métaux ? Et ensuite pour le qcm 23, est ce que vous pourriez me dessiner, m’expliquer le mécanisme pour l’aldolisation, j’arrive jamais à savoir comment se fixe le deuxième aldéhyde aussi, quand est ce que se forme l’ion énolate ? Est ce qu’il y a des conditions particulière ou bien c’est systématique quand on fait une cétolisation ou aldolisation avant la neutralisation ? Et enfin, comment on appelle la condensation en milieu basique d’un aldéhyde et d’une cétone ? Merci d’avance pour vos réponses ! Edited March 21 by Naëlatence E10nja 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution ilhamoxiciIline Posted March 21 Solution Share Posted March 21 il y a 6 minutes, Naëlatence a dit : je ne comprends pas comment dans le qcm19, B se retrouve avec OH alors que A n’en possède pas, on fait je crois une addition de H2O en milieu H+ (hydrolyse acide) mais du coup ça fixe un OH ? Je pensais que ça fixait seulement 2 H, ou bien c’est H2 qui fixe les 2H qd la réaction est catalysée par des métaux ? alors l'hydratation d'un alcène en milieu acide donne bien un alcool et oui à ma connaissance la seule réaction qui fixe 2 H c'est l'hydrogénation catalytique (celle que t'as cité avec les catalyseurs métaux) il y a 11 minutes, Naëlatence a dit : me dessiner, m’expliquer le mécanisme pour l’aldolisation, j’arrive jamais à savoir comment se fixe le deuxième aldéhyde c'est celle du cours mais stv je te fais la réaction pour ce qcm perso je retiens simplement qu'on attaque le carbone en alpha au début et qu'on se retrouve avec une molécule dont les fonctions alcool sont en beta l'une de l'autre (et si on chauffe ça deshydrate donc forme un alcène) il y a 14 minutes, Naëlatence a dit : quand est ce que se forme l’ion énolate ? de ce que j'ai compris l'ion énolate est la forme réactive des carbonyles (du moins pour cette réaction) donc si on veut faire réagir des carbonyles il faudra en former au moins un il y a 15 minutes, Naëlatence a dit : Et enfin, comment on appelle la condensation en milieu basique d’un aldéhyde et d’une cétone ? je m'étais posé la question aussi une fois mais finalement en qcm on rencontre que des cas de condensation cétone-cétone ou aldéhyde-aldéhyde (surtout cétone enft) Naëlatence 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Naëlatence Posted March 22 Author Share Posted March 22 D’accord merciii beaucoup pour toutes tes réponses !! et j’aurais une derniere question, dans ce qcm on nous demande combien il y a de carbones hybridé sp2 et dans la correction il y a marqué: il y a 7 carbones. Je trouve ça un peu louche, est ce que vous pourriez me le confirmer svp ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière Antoibaïne Posted March 22 Responsable Matière Share Posted March 22 il y a 12 minutes, Naëlatence a dit : D’accord merciii beaucoup pour toutes tes réponses !! et j’aurais une derniere question, dans ce qcm on nous demande combien il y a de carbones hybridé sp2 et dans la correction il y a marqué: il y a 7 carbones. Je trouve ça un peu louche, est ce que vous pourriez me le confirmer svp ? Oui, je pense que tu as raison, il n’y a qu’un C hybridé sp2 et c’est celui de la fonction cétone ! Thomastocyte and Naëlatence 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Naëlatence Posted March 22 Author Share Posted March 22 Parfait merci beaucoup ! Antoibaïne 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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