Alma15 Posted March 21 Share Posted March 21 Bonjour, je n'arrive pas à résoudre ce QCM, est ce que quelqu'un pourrait me détailler les étapes svp? merci beaucoup Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Aaronigashima Posted March 21 Share Posted March 21 23 minutes ago, Alma15 said: Bonjour, je n'arrive pas à résoudre ce QCM, est ce que quelqu'un pourrait me détailler les étapes svp? merci beaucoup Salut, pour la A elle est correcte car une fonction ether oxyde c'est R-O-R' et en bas de ta molecule tu as bien R-O-CH3 donc un ether oxyde. Pour la B il faut voir si sur tes protons il y a des groupement attracteurs autour. C=O est attracteurs mesomere donc le H de l'aldehyde est acide => vrai Pour la C il faut savoir que double liaison + amine = imine (double liaison + hydroxylamine = oxime et double liaison + hydrazine = hydrazone) => vrai Pour la D c'est du cours, quand on fait une reaction entre une liaison pi et un groupement azote (amine, hydroxylamine, hydrazine) c'est une addition elimination => vrai Pour la E il faut dessiner ta molecule : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/12/vj65.png -> ici tu vois bien que tu as une isomerie geometrique avec la double liaison C=N => vrai J'espere que c'est plus clair pour toi ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution TheoPF Posted March 21 Tuteur Solution Share Posted March 21 il y a 28 minutes, Alma15 a dit : Bonjour, je n'arrive pas à résoudre ce QCM, est ce que quelqu'un pourrait me détailler les étapes svp? merci beaucoup Salut! tu as un carbonyle (aldéhyde) + amine Donc tu vas créer une imine, la réaction est une addition nucleophile où C de l’aldehyde joue le rôle de l electrophile et N (avec son doublet) de l amine joue le rôle de nucleophile N attaque C qui est plan donc c est pas stéréospécifique, ensuite tu as éliminations d eau donc tu as création d’une imine Z/E (isomérie géométrique) A- vrai, R-O-CH3 B- perso j en vois pas C- Yess D- oui E- Oui (dnl du N participe à l isomérie c est un cas particulier à savoir) dis moi si tu veux plus d infos! il y a 2 minutes, Aaronigashima a dit : Salut, pour la A elle est correcte car une fonction ether oxyde c'est R-O-R' et en bas de ta molecule tu as bien R-O-CH3 donc un ether oxyde. Pour la B il faut voir si sur tes protons il y a des groupement attracteurs autour. C=O est attracteurs mesomere donc le H de l'aldehyde est acide => vrai Pour la C il faut savoir que double liaison + amine = imine (double liaison + hydroxylamine = oxime et double liaison + hydrazine = hydrazone) => vrai Pour la D c'est du cours, quand on fait une reaction entre une liaison pi et un groupement azote (amine, hydroxylamine, hydrazine) c'est une addition elimination => vrai Pour la E il faut dessiner ta molecule : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/12/vj65.png -> ici tu vois bien que tu as une isomerie geometrique avec la double liaison C=N => vrai J'espere que c'est plus clair pour toi ! fais attention c est les H liés au Calpha du carbonyle qui sont acides!!! Pas le H de l aldéhyde c est un piège récurent Sinon j valide le reste Aaronigashima and Antoibaïne 1 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Alma15 Posted March 21 Author Share Posted March 21 oui c'est plus clair merci beaucoup! TheoPF 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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