Alma15 Posted March 21 Posted March 21 Bonjour, je n'arrive pas à résoudre ce QCM, est ce que quelqu'un pourrait me détailler les étapes svp? merci beaucoup Quote
Aaronigashima Posted March 21 Posted March 21 23 minutes ago, Alma15 said: Bonjour, je n'arrive pas à résoudre ce QCM, est ce que quelqu'un pourrait me détailler les étapes svp? merci beaucoup Salut, pour la A elle est correcte car une fonction ether oxyde c'est R-O-R' et en bas de ta molecule tu as bien R-O-CH3 donc un ether oxyde. Pour la B il faut voir si sur tes protons il y a des groupement attracteurs autour. C=O est attracteurs mesomere donc le H de l'aldehyde est acide => vrai Pour la C il faut savoir que double liaison + amine = imine (double liaison + hydroxylamine = oxime et double liaison + hydrazine = hydrazone) => vrai Pour la D c'est du cours, quand on fait une reaction entre une liaison pi et un groupement azote (amine, hydroxylamine, hydrazine) c'est une addition elimination => vrai Pour la E il faut dessiner ta molecule : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/12/vj65.png -> ici tu vois bien que tu as une isomerie geometrique avec la double liaison C=N => vrai J'espere que c'est plus clair pour toi ! Quote
Solution TheoPF Posted March 21 Solution Posted March 21 il y a 28 minutes, Alma15 a dit : Bonjour, je n'arrive pas à résoudre ce QCM, est ce que quelqu'un pourrait me détailler les étapes svp? merci beaucoup Salut! tu as un carbonyle (aldéhyde) + amine Donc tu vas créer une imine, la réaction est une addition nucleophile où C de l’aldehyde joue le rôle de l electrophile et N (avec son doublet) de l amine joue le rôle de nucleophile N attaque C qui est plan donc c est pas stéréospécifique, ensuite tu as éliminations d eau donc tu as création d’une imine Z/E (isomérie géométrique) A- vrai, R-O-CH3 B- perso j en vois pas C- Yess D- oui E- Oui (dnl du N participe à l isomérie c est un cas particulier à savoir) dis moi si tu veux plus d infos! il y a 2 minutes, Aaronigashima a dit : Salut, pour la A elle est correcte car une fonction ether oxyde c'est R-O-R' et en bas de ta molecule tu as bien R-O-CH3 donc un ether oxyde. Pour la B il faut voir si sur tes protons il y a des groupement attracteurs autour. C=O est attracteurs mesomere donc le H de l'aldehyde est acide => vrai Pour la C il faut savoir que double liaison + amine = imine (double liaison + hydroxylamine = oxime et double liaison + hydrazine = hydrazone) => vrai Pour la D c'est du cours, quand on fait une reaction entre une liaison pi et un groupement azote (amine, hydroxylamine, hydrazine) c'est une addition elimination => vrai Pour la E il faut dessiner ta molecule : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/12/vj65.png -> ici tu vois bien que tu as une isomerie geometrique avec la double liaison C=N => vrai J'espere que c'est plus clair pour toi ! fais attention c est les H liés au Calpha du carbonyle qui sont acides!!! Pas le H de l aldéhyde c est un piège récurent Sinon j valide le reste Antoibaïne and Aaronigashima 1 1 Quote
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