MensSanaCorporeSano Posted March 16 Share Posted March 16 Hello, Il y a quelques points qui me pose problème : Pour les additions, est ce que l'hydratation d'un alcène ne peut se faire qu'en bout de chaîne ? de sorte à ce que le OH soit toujours sur le 2C ? Et quelqu'un peut m'aider pour ce QCM, je ne vois même pas quelle partie du cours c'est : ACD Merci :) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
POMME Posted March 16 Share Posted March 16 il y a 1 minute, MensSanaCorporeSano a dit : Salut pour le QCM 23, on procède à une cétolisation. Tu vas retrouvé la réaction détaillé dans le cours sur les fonctions, dans la partie des carbonyle. J’espère que ça pourra t’aider en attendant une réponse plus complète. MensSanaCorporeSano 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière Solution Antoibaïne Posted March 16 Responsable Matière Solution Share Posted March 16 Saluut, pour le QCM, voilà la réaction : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/11/odr6.jpeg Et pour ta question : l’hydratation d’un alcène peut se faire en n’importe quelle position il me semble, est-ce que tu as un exemple de ce qui te pose problème ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
MensSanaCorporeSano Posted March 16 Author Share Posted March 16 Il y a 2 heures, POMME a dit : Salut pour le QCM 23, on procède à une cétolisation. Tu vas retrouvé la réaction détaillé dans le cours sur les fonctions, dans la partie des carbonyle. J’espère que ça pourra t’aider en attendant une réponse plus complète. Merci Pomme, t'es toujours là en cas de besoin Il y a 2 heures, Antoibaïne a dit : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/11/odr6.jpeg Je suis désolée mais je comprends toujours pas. Comment on sait que le C du propanone va sur le 2C du composé A ? Il y a 2 heures, Antoibaïne a dit : Et pour ta question : l’hydratation d’un alcène peut se faire en n’importe quelle position il me semble, est-ce que tu as un exemple de ce qui te pose problème ? Bah alors pas vraiment, mais si l'alcène n'est pas en bout de chaîne comment on sait où placer le OH ? ce sera régiosélectif et on le met en maj sur le + substitué ? C'est avec ce QCM que m'est venu la question : Réponses : BCDE Merci :) POMME 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur suzy22 Posted March 16 Tuteur Share Posted March 16 il y a 22 minutes, MensSanaCorporeSano a dit : Je suis désolée mais je comprends toujours pas. Comment on sait que le C du propanone va sur le 2C du composé A ? Salut, je t’ai refais la réaction en plus clair, si ça l’est toujours n’hésite pas à le dire. https://ibb.co/wr1526D surtout le sens des flèches peut t’aider. il y a 25 minutes, MensSanaCorporeSano a dit : Bah alors pas vraiment, mais si l'alcène n'est pas en bout de chaîne comment on sait où placer le OH ? ce sera régiosélectif et on le met en maj sur le + substitué ? Alors je viens de vérifier et tu as tout diapo 56 de la prof. L’hydration d’un alcène est une addition électrophile qui suit la Règle de Markovnikov (carbocation le plus stable) donc la réaction est bien Réaction Régiosélective, non Stéréospécifique. Donc le OH se place sur le carbone dont le carbocation est le plus stable. MensSanaCorporeSano, Antoibaïne and Thomastocyte 2 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
MensSanaCorporeSano Posted March 16 Author Share Posted March 16 Il y a 2 heures, suzy22 a dit : Salut, je t’ai refais la réaction en plus clair, si ça l’est toujours n’hésite pas à le dire. https://ibb.co/wr1526D surtout le sens des flèches peut t’aider. omg c'est merveilleux ! J'ai tout compris !! Merci beaucoup pour toutes tes réponses Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur suzy22 Posted March 16 Tuteur Share Posted March 16 Avec plaisir et bon courage ! Thomastocyte 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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