Misude Posted March 12 Share Posted March 12 (edited) Je suis en train de faire ce QCM : https://postimg.cc/JGWB6N9V et déjà est-ce que vous pourriez e dire c’est une réaction de quoi (je suis pas sur mais je pense que c’est une hydrohalogénation et j’ai regardé la correction ça dit pas pourquoi c’est le 1-phényl-1chloropropane qui est majoritaire …. la correction dit que les réponse vrai sont A et D du coup Edited March 12 by Misude Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution péri-an-toine Posted March 12 Solution Share Posted March 12 (edited) Salut pour moi c'est bien une hydrohalogénation. En faisant cette réaction tu peux obtenir deux composés : soit le Cl se place sur le carbone 1 (ou se trouve le phényl) soit sur le carbone 2 (le deuxième carbone qui est dans la double liaison). Or le Cl se liera plus facilement sur le C1 car il porte une charge ẟ+ alors que le deuxième carbone (C2) porte une charge ẟ- (et ce à cause des effets donneurs des différents groupements). Mais les deux sont possibles, simplement le Cl aura une plus grande tendance à se fixer sur le C1 donc le 1-phényl-1chloropropane est majoritaire et le 1-phényl-2chloropropane minoritaire. Tu pourras peut-être mieux comprendre le mécanisme (de régioséléctivité) avec la diapo du cours : J'espère ne pas m'être trompé, avoir été assez clair et t'avoir aidé ! Edited March 12 by péri-an-toine Thomastocyte and Misude 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Misude Posted March 12 Author Share Posted March 12 Ouais je comprends, merci beaucoup en tout cas c’était très clair :) péri-an-toine 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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