ifelski Posted March 11 Share Posted March 11 Bonjour, je suis pas certaine de l'item B du QCM 21. Est-ce qu'on obtient des diastéréoisomères car le composé majoritaire a 2 carbones asymétriques (OH à droite de l'alcène) et le minoritaire n'en contient que 1 ( de configuration 3S) ? voici l'énoncé : Soit le (3S)-3-méthyl-pent-1-ène A : B) L’hydratation de A en milieu acide conduit majoritairement à un mélange de deux diastéréoisomères Merci d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Responsable Matière Solution Antoibaïne Posted March 11 Responsable Matière Solution Share Posted March 11 Coucou ! Je te mets le mécanisme ici : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/11/946m.jpeg On obtient des dias car le carbone asymétrique déjà présent sur A n’est pas concerné par la réaction donc il ne changera pas de configuration. Le C* créé sera lui R/S. Thomastocyte and ifelski 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
ifelski Posted March 11 Author Share Posted March 11 20 minutes ago, Antoibaïne said: Coucou ! Je te mets le mécanisme ici : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/11/946m.jpeg On obtient des dias car le carbone asymétrique déjà présent sur A n’est pas concerné par la réaction donc il ne changera pas de configuration. Le C* créé sera lui R/S. coucou je vois mieux merci beaucoup ! Antoibaïne 1 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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