ifelski Posted March 11 Posted March 11 Bonjour, je suis pas certaine de l'item B du QCM 21. Est-ce qu'on obtient des diastéréoisomères car le composé majoritaire a 2 carbones asymétriques (OH à droite de l'alcène) et le minoritaire n'en contient que 1 ( de configuration 3S) ? voici l'énoncé : Soit le (3S)-3-méthyl-pent-1-ène A : B) L’hydratation de A en milieu acide conduit majoritairement à un mélange de deux diastéréoisomères Merci d'avance Quote
Ancien Responsable Matière Solution Antoibaïne Posted March 11 Ancien Responsable Matière Solution Posted March 11 Coucou ! Je te mets le mécanisme ici : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/11/946m.jpeg On obtient des dias car le carbone asymétrique déjà présent sur A n’est pas concerné par la réaction donc il ne changera pas de configuration. Le C* créé sera lui R/S. ifelski and Thomastocyte 2 Quote
ifelski Posted March 11 Author Posted March 11 20 minutes ago, Antoibaïne said: Coucou ! Je te mets le mécanisme ici : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/11/946m.jpeg On obtient des dias car le carbone asymétrique déjà présent sur A n’est pas concerné par la réaction donc il ne changera pas de configuration. Le C* créé sera lui R/S. coucou je vois mieux merci beaucoup ! Antoibaïne 1 Quote
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