[ERRATA COLLE 8] Chimie orga

[Marmotte]

Coucou les Sherlock holmes, 

 

On se retrouve aujourd'hui pour le post ERRATA, il concerne la colle du 11 mars . 

 

Voilà donc le sujet pour discuter des erreurs et des remarques sur le sujet de la colle n°8 en Chimie orga qui nous seront remontées par la suite ! Alors n'hésitez pas et posez toutes vos questions ! 

 

Petite blague de notre chère @Lulu_la_tortue: 

Révélation

Que dit Donald dans son cours de physique sur les atomes ? Quark, quark, quark !  

 

Bon courage pour le début de ces révisions, c'est la dernière ligne droite, donnez tout et surtout ne doutez plus de vous, vous pouvez déjà être supers fiers de votre parcours 

On se retrouve jeudi pour la permanence e, distanciel sur discord .

 

Pleins de Tutoforce 

[Leelou]

Bonjour,

Tout d'abord merci pour cette dernière colle et pour toutes les précédentes !

Petite question sur le QCM 16. Pour la molécule 1, le fluor n'a pas un effet mesomere donneur, ce qui fait que la molécule est plus stable que les autres ?

[chloe.sn]

bonjour qcm 18 item D 

 

 

 

il s'agit pas plutôt du butan2one ?

 dans la  correction :  vrai : butanone

[em.]

à l’instant, csenequier a dit :

bonjour qcm 18 item D 

 

 

 

il s'agit pas plutôt du butan2one ?

 dans la  correction :  vrai : butanone

salut ! la butanone = butan-2-one parce que tu peux pas avoir de butan-1-one, ça serait pas une cétone si c’était en 1

[Antoibaïne]

Il y a 1 heure, Leelou a dit :

Bonjour,

Tout d'abord merci pour cette dernière colle et pour toutes les précédentes !

Petite question sur le QCM 16. Pour la molécule 1, le fluor n'a pas un effet mesomere donneur, ce qui fait que la molécule est plus stable que les autres ?

Oui, t’as carrément raison on a fait une erreur d’inattention désolé ! 1 est donc plus stable que 4.

[PASS-ympa]

Coucou tout le monde ! 

Déjà, merci pour cette dernière colle géniale ! :)

 

J'avais une question sur le QCM 20

Enoncé B : L'alcène majoritaire est de configuration E.

L'item est compté faux en disant qu'en réalité, il est Z.

Je ne veux pas la remettre en question, mais savoir comment faire pour déterminer lors de l'élimination si l'alcène était Z ou E. :)

Merci beaucoup ! :)

 

il y a 5 minutes, Antoibaïne a dit :

Oui, t’as carrément raison on a fait une erreur d’inattention désolé ! 1 est donc plus stable que 4.

Je ne comprends pas comment cela va améliorer la stabilité. Si le fluor est mésomère donneur, et qu'il utilise un de ses doublets non liants, le carbone tertiaire va avoir 5 doublets liants. Comment va t-il s'en débarrasser ?

[Thomastocyte]

Il y a 6 heures, PASS-ympa a dit :

Je ne veux pas la remettre en question, mais savoir comment faire pour déterminer lors de l'élimination si l'alcène était Z ou E. :)

Dans une E2, tu dois passer par la fisher, puis la newman.

Il y a 6 heures, PASS-ympa a dit :

Je ne comprends pas comment cela va améliorer la stabilité. Si le fluor est mésomère donneur, et qu'il utilise un de ses doublets non liants, le carbone tertiaire va avoir 5 doublets liants. Comment va t-il s'en débarrasser ?

Sachant que les deux composés sont des carbocations primaire, il faut regarder les effets electroniques.

Ton composé 1 est stabilisé par la mésomérie dnl sigma + (ce qui lui donnera seulement 4 liaisons a la fin), alors que ton 4 uniquement par effet inductif. Donc 1 est plus stable que 4.