laura09 Posted March 7 Share Posted March 7 Bonjour, Je ne comprends pas les réponses... pourquoi abe sont justes. Je vous remercie. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Shoufre Posted March 7 Share Posted March 7 (edited) Coucou ! A possède un carbone asymétrique et pas de plan de symétrie donc il est optiquement actif -> A juste Si tu fais ta config absolue la fonction amine est 1, ensuite acide carboxylique 2 puis tes carbones 3 et enfin ton H qui est derrière 4 -> il est S -> B juste il y a un "+" dans le nom "(+)-Prégabaline" -> il est dextrogyre -> C faux L'amine est lié à un carbone lui même lié à UN SEUL carbone -> amine primaire -> D faux Si tu fais la nomenclature grecque tu as bien alpha, beta, puis le carbone qui est lié à l'amine qui est bien le carbone gamma -> E juste Voila j'espère avoir pu t'aider ! Edited March 7 by Shoufre PASSionnée and alicedlr 2 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Tuteur Solution Morgalénique Posted March 7 Tuteur Solution Share Posted March 7 Coucou @laura09 ! Je te mets le lien de la réponse à ce QCM que j'ai fait il y a quelques semaines, j'ai détailler item par item le raisonnement à avoir ! je tiens juste à jouter pour l'item A qu'il faut également regarder si tu as un plan de symétrie ou non dans ta molécule car s'il y a un plan de symétrie ta molécule sera optiquement inactive. https://forum.tutoweb.org/topic/99439-chimie/?do=findComment&comment=526381 N'hésites pas si tu as d'autres questions ! bon courage alicedlr, Enzodiazépine and NIcotine 3 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.