mathoulematou Posted March 2 Posted March 2 Bonjour, je ne comprends pas pourquoi on considère que la réaction d'acétylisation mets en avant le caractère nucléophile du carbone carbonylé : c'est une réaction d'addition et substitution nucléophile mais pour moi le nucléophile était le O qui attaque, pas le carbone qui se fait attaqué. D'autant plus que par effet mésomère le carbone de la fonction carbonyle est chargé + donc plutot électrophile ? et le O a deux doubles liaisons donc plus nucléophile ? Help, je ne comprends plus rien Merci ! Quote
Solution suzy22 Posted March 3 Solution Posted March 3 Salut, j’ai tout redessiner. J’espère que ça sera plus claire. https://ibb.co/ZN85RTP si ça ne l’est pas n’hésite pas à préciser ta question. Antoibaïne and Thomastocyte 2 Quote
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