Chimie orga qcm 13 item B

[Naëlatence]

Salut, est ce qu’il serait possible s’il vous plait de detailler le mecanisme réactionnel qui conduit à la formation d’une dl de configuration E, je n’arrive pas à voir comment faire 

Merci d’avance pour votre aide !!

[Laouis]

Salut @Naëlatence,

 

La formation d'une double liaison (dl) de configuration E en chimie organique implique généralement une réaction d'addition à un alcène. Le mécanisme commence par une attaque nucléophile, suivie de la formation d'un carbocation (possibilité de réarrangement) puis l'attaque du nucléophile. La liaison π est formée, maintenant la configuration E. La spécificité dépend des réactifs utilisés.

 

J'espère avoir été assez clair, n'hésites pas si tu as d'autres questions !

Edited February 26, 2024 by Laouis

[Naëlatence]

Desolee, je ne comprends pas trop, tu veux dire que qd il y a formation d’un alcène, ça sera forcément E ? Ou bien c’est E en fonction de la molécule de départ ?

[Laouis]

La configuration E d'une double liaison dépend des groupes attachés aux carbones de la double liaison dans le composé de départ, ainsi que des conditions spécifiques de la réaction. 

 

Plus simplement, tu as besoin d'avoir dans le cas les deux substituants de part et d'autre de la double liaison, une trans-élimination tu as les substituants que tu considère de part et d'autre de la double liaison. De plus le résultat dépend donc de la configuration des substituants de part et d'autre de la liaison avant l'élimination.

 

[Naëlatence]

D’accord merci !