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Bonjour @C'estPASSimple 

en fait pour savoir si c'est énolisable il faut regarde en alpha de la fonction C=O tu as un hydrogène. 

Parce cet hydrogène a des propriétes acide et peut être arraché si une base est présente dans le milieu. 

du coup : 

pour A : y a bien un hydrogène en alpha => énolisable 

pour D: pareil que A 

 

parcontre B et C ne le sont pas. 

 

du coup l'item est bien compté faux dans la correction ? 

Edited by RElisse
Posted
il y a 16 minutes, RElisse a dit :

Bonjour @C'estPASSimple 

en fait pour savoir si c'est énolisable il faut regarde en alpha de la fonction C=O tu as un hydrogène. 

Parce cet hydrogène a des propriétes acide et peut être arraché si une base est présente dans le milieu. 

du coup : 

pour A : y a bien un hydrogène en alpha => énolisable 

pour D: pareil que A 

 

parcontre B et C ne le sont pas. 

 

du coup l'item est bien compté faux dans la correction ? 

Alors la correction je ne l'ai pas haha mais ducoup j'ai compris merci ! 

Mais parcontre je ne comprends tjr pas comment on fait le mecanisme pour rep a la A du QCM9. ??

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

Saluut, ici il s’agit juste de l’aldolisation : https://zupimages.net/viewer.php?id=24/08/fyt7.jpeg

Du coup l’item A est vrai car il s’agit des isomères géométriques Z/E !

 

Tu as d’autres questions ?

 

D’ailleurs désolé j’ai pas été très clair, c’est le C en alpha de la fonction du 1er aldéhyde qui va attaquer le C doublement lié de la fonction de l’autre aldéhyde.

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