lucilee Posted February 23 Posted February 23 Bonjour, J'ai du mal avec ce type de qcm (qui traitent des LDL marqué/non marqués...), dans celui ci, je ne comprends pas la réponse à l'item A, B et C, (D et E c'est bon) si quelqu'un saurait m'expliquer différemment peut être svp ? Merci beaucoup pour votre aide. Quote
Ancien Responsable Matière Solution ElCassoulet Posted February 24 Ancien Responsable Matière Solution Posted February 24 Salut @lucilee, je vais essayer de te démontrer un raisonnement pour ce genre d'exercice : Commençons par décrire l'énoncé : Les lapins watanabe sont hypercholestérolémiques ( [ ] de cholestérol élevés dans le sang, démontré dans le tableau de l'énoncé). On incube des fibroblastes avec des LDL marqués avec de l'iode radioactif, permettant de les visualiser au cours de l'expérience; le tout à 4°C : à cette température, les activités de la cellule s'arrêtent, les LDL ne pourront donc pas rentrer dans la cellule mais simplement se fixer à la membrane via les divers mécanismes qui le permettent. Il existe 2 mécanismes principaux entrant en jeu dans la fixation d'une molécule à une membrane cellulaire : - La fixation médiée par un récepteur, c'est une voie qui est saturable, car limitée par le nombre de récepteur à la membrane. - La fixation à la membrane sans mécanisme spécifique, c'est la simple liaison des molécules à la bicouche de phospholipides, on considère que ce n'est pas saturable. On peut simplement décrire la courbe : → Pour les lapins normaux, on voit une courbe qui tend à ralentir plus on augmente les concentrations, c'est le propre d'un mécanisme saturable et donc, d'une fixation médiée par un récepteur. → Pour les lapins Watanabe, la courbe est linéaire et non-saturable, ça fait penser à une absence de récepteur pour les LDL. A. Des résultats identiques à ceux des lapins Watanabe auraient été obtenus sur des fibroblastes des lapins normaux si on les avaient incubé en présence d'un excès de LDL non-marqués. → Ici, la notion la plus importante est celle d'excès, on sous-entend ici que les lapins normaux ayant un système saturable, si on ajoutait des LDL non marqué en excès, ces LDL satureraient les récepteurs mais ces LDL n'étant pas marqués, on ne pourrait pas les visualiser et donc les comprendre dans les résultats. On se retrouve donc avec un système saturé, il ne reste donc comme moyen de fixation pour les LDL marqués, que la voie non-saturable; donc les résultats observés seraient similaires à ceux des lapins Watanabe. B. Les fibroblastes des lapins Watanabe peuvent capter les LDL seulement par un mécanisme récepteur-indépendant. → Comme on l'a dit, le système des lapins Watanabe ne semble pas passer un récepteur aux LDL; c'est donc effectivement un système récepteur indépendant C. À la suite de l'expérience ci-dessus, si les fibroblastes des lapins avaient été incubés à 37°C pendant plusieurs heures, la même quantité de LDL dégradées auraient été mesurée dans les fibroblastes des lapins normaux et des lapins Watanabe. → Les lapins Watanabe ont donc un système qui ne passe pas par un récepteur. Les lapins normaux ont un système de récepteur mais ont aussi la capacité de capter les LDL via le système récepteur indépendant ! Les lapins normaux auront donc dans tous les cas une meilleure fixation des LDL et donc une bien meilleure utilisation dans les cellules (dégradation). Voilà voilà, n'hésite pas si quelque chose n'est pas clair ! Bon week-end MelisSartan 1 Quote
lucilee Posted February 25 Author Posted February 25 Merci beaucoup pour ta réponse, c'est très clair j'ai tout bien compris ! Bon dimanche ElCassoulet 1 Quote
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